拉帕替尼在治疗高表达乳腺癌的潜力
发布日期：2019-12-23有相关医学报道，卡培他滨联合拉帕替尼，也是含曲妥珠单抗方案治疗后、疾病进展HER2阳性患者的治疗选择之一。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，相关试验证实，通过在曲妥珠单抗耐药、之前在较移癌治疗或辅助治疗时，使用过蒽环类和紫杉类的晚期或转移性乳腺癌患者中，比较了卡培他滨联合拉帕替尼、与单用卡培他滨的疗效。
结果发现，联合治疗组较单用卡培他滨组的至疾病进展时间，有所增加（8.4个月vs 4.4个月，HR=0.49，95%CI 0.34〜0.71）；有效率分别为22.5%vs14.3%。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，研究还发现，联合组有4例脑转移，而在单药组有11例患者发生脑转移；提示拉帕替尼在治疗HER2高表达且发生脑转移的乳腺癌患者，具有相当潜力。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，之后 SABCS会议上还报道了，一些生物学标记表达水平、与无疾病进展期（PFS）的关系的结果：在卡培他滨单药组，I-IER2的细胞外片段（ECD）基线高水平，与短PFS相关。无论基线HER2ECD水平高低，卡培他滨联合拉帕替尼方案，都能延长PFS。
而基线EGFR的ECD水平，与PFS无关。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，另外在一项关于已经过多重治疗、且在先前接受肋妥珠单抗治疗中，发生疾病进展的转移性乳腺癌的随机III期临床试验中，总共入组了296例患者；拉帕替尼联合曲妥珠单抗、相对单药拉帕替尼，将中位TTP从8.1周延长到12周。
数据表明，其客观有效率分别为6.9%和10.3%，两组之间无差异。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，尽管有52%的患者，在使用拉帕替尼进展后序贯到联合组，但后期随访还显示中位OS的获益，分别为9.5个月vs 14.1个月（P=0.026）。
