海外就医 吉西他滨在乳腺癌的有效率
发布日期：2019-12-18多项临床研究证实了抗HER2药物，用于二线及之后的疗效，因此在含曲妥珠单抗方案、治疗发生疾病进展的HER2阳性转移乳腺癌患者中，后续治疗应继续阻滞HER2通路。海外就医服务机构爱诺美康了解到，对于已经接受过蒽环类药物和紫杉类药物治疗、曲妥珠单抗耐药的HER2阳性的乳腺癌，一项II期临床试验：选择卡培他滨联合曲妥珠单抗、治疗18例晚期乳腺癌，有效率47%、中位缓解期10.4个月，治疗方案的耐受性好。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，更近Bartsch等报道，卡培他滨联合曲妥珠单抗二线或二线以上、治疗35例晚期乳腺癌，有效率22.9%、6个月稳定率48.6%，中位TTP为8个月，中位生存期24个月。治疗相关3/4度不良事件发生率，仅包括腹泻（5%）和手足综合征（15%）等。
Minckwitz等报道了一项卡培他滨，对卡培他滨+曲妥珠单抗III期临床试验的更新结果。海外就医服务机构爱诺美康了解到，有效率分别为25%vs 49%，中位PFS分别为5.6个月vs 8.5个月（P<0.05），中位总生存期分别为19.9个月vs 20.3个月。
加用曲妥珠单抗，可显著延长患者PFS，之后近3个月又进行试验：在曲妥珠单抗治疗后、疾病进展的患者中，证实了抗HER2药物拉帕替尼的疗效。海外就医服务机构爱诺美康了解到，Christo等报道，吉西他滨联合曲妥珠单抗治疗、25例转移性乳腺癌的有效率35.7%，中位TTP7.8个月，中位生存期18.7个月。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，另一项II期临床试验中，吉西他滨联合曲妥珠单抗治疗、61例转移性乳腺癌的有效率38%，中位TTP5.8个月，中位生存期14.7个月。
吉西他滨/紫杉醇联合曲妥珠单抗、治疗晚期乳腺癌的研究中，共入组30例，有效率56%，中位TTP14.6个月，15个月生存率86.7%。海外就医服务机构爱诺美康了解到，对于13例一线治疗的患者，有效率高达92%。
