乳腺癌分子生物学机制的相关重要性
发布日期：2019-12-19临床数据总结，由于三阴性乳腺癌的特征，其也无法从内分泌治疗和针对HER2的靶向治疗中获益。并且，三阴性乳腺癌具有多种特殊的生物学行为、及临床病理特征；而预后较其他类型乳腺癌差。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，近几年来，它也逐渐成为国际乳腺癌研究的热点和难点。乳腺癌的分子生物学机制，是进行靶向治疗研究的基础，为临床选择治疗方法和预测预后、提供了重要的依据。
目前，在临床上乳腺癌的分子分型，主要是依据免疫组化的结果来确定；但仍有约10%的肿瘤尚不能分型。随着基因芯片技术不断研究和逐步应用，对乳腺癌基因表达状况、有了更深入研究，也更深刻的理解乳腺癌分子生物学行为。出国看病服务机构爱诺美康了解到，相信未来会有更细致合理的乳腺癌分子分型，指导临床实践。
此外，与乳腺癌细胞增殖、迁徙以及抗凋亡、耐药、血管生成等机制相关的分子信号通路，还有P13K/AKT/mTOR信号通路、VEGF-VEGFRs通路、CDK、JPARP-1等。出国看病服务机构爱诺美康了解到，而在HER2靶向治疗乳腺癌的实验研究中，其相关转化性研究和临床试验，也确立了一类独特的、由ERBB2基因过度表达或扩增造成的乳腺癌，即ERBB2阳性乳腺癌。
针对人ERBB2基因也称为HER2/neu基因，编码人表皮生长因子受体-2，是近年来发现的乳腺癌更重要的分子标记之一。出国看病服务机构爱诺美康了解到，HER2是跨膜的酪氨酸激酶受体HER家族成员之一，编码具有酪氨酸激酶活性的细胞跨膜蛋白，参与受体信号的处理，增强细胞有丝分裂，促进肿瘤细胞增殖。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，通常它并没有天然的配体，然而含HER2的异源二聚体，会通过增加配体结合、使其潜在的催化活性得以放大。因此，针对HER2受体网络是靶向治疗的关键点。
