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接受瑞格菲尼治疗后出现的不良反应

分层研究结果显示，无论是KRAS基因野生型还是突变型患者，瑞格菲尼治疗后OS都有所延长。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在接受瑞格菲尼治疗后，出现了类似其他小分子靶向药物常见的不良反应，包括手足综合征、乏力、腹泻、高血压、皮疹或脱皮等。

但是通过凋整药物剂量，大部分患者仍能耐受。海外看病服务机构爱诺美康了解到，上述研究结果，为mCRC患者提供了一种新的治疗选择，是mCRC治疗领域的重要突破；这些情况，也说明瑞格菲尼在mCRC患者中具有广阔的应用前景。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，更常见的治疗相关的毒性反应事件，为手足综合征（HFS）、声音嘶哑、蛋白尿、高血压和无力。与每日治疗组相比，3/1治疗组中的受试者所发生的3〜4级不良反应事件较少，尤其是HFS的发生，在两组分別为30%和5%。

在每日治疗组中，DCR为76.2%，16周无进展生存率为40.0%，9个月生存率为41.2%。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在3/1治疗组中，DCR为83.3%，16周无进展生存率为65.0%，9个月生存率为53.8%。

因此，5mg3/1治疗方案被作为在扩展阶段所应用的推荐方案，在该阶段中，研究者又额外纳人了22例晚期结直肠癌患者。海外看病服务机构爱诺美康了解到，有35例受试者的结果被用于评估治疗反应，其中每日治疗组为17例，3/1治疗组为18例。

本研究结果指出，在晚期结直肠癌患者中，所推荐的呋喹替尼治疗方案为每日5mg口服，持续3周，继之以1周的间隔期，患者能很好地耐受这种治疗方案，并且研究结果提示该方案有效。海外看病服务机构爱诺美康了解到，所以需要进行进一步的临床研究，来验证Ib期研究的结果。