爱诺美康

耐受治疗通常具有震撼的抗肿瘤活性

在一期试验当中，首次证明了小分子多激酶抑制剂，用于mCRC患者的相关治疗情况。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，对于已接受过多种规范治疗的，呋喹替尼是一种新型的口服小分子复合制剂，可选择性抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）1、2和3；还能对多种人类肿瘤异种移植物，产生强有力的抑制作用。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，首次在人类进行的I期临床研究中，所纳入的受试者为、既往接受过治疗的实体瘤患者（包括结直肠癌患者）。结果证实了：受试者能很好地耐受呋喹替尼治疗，并且药物具有令人震撼的抗肿瘤活性。

研究所纳入的受试者，通常为既往至少接受过两种系统治疗、但治疗失败的晚期结直肠癌患者，主要目的是：评估两种不同呋喹替尼治疗方案，在上述患者群体中的安全性、药代动力学和有效性。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，第一种方案（每日治疗组）为每日一次4mg口服，第二种方案（3/1治疗组）为每日一次5mg口服，维持3周，继之以1周间歇期，然后继续重复上述疗程。

研究包含2个阶段，第一个阶段由两个队列组成（按照1：1），该阶段包含上述两种方案的应用。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，第二个阶段为扩展阶段，在该阶段中仅实施研究者所选定的治疗方案。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，在随机化分组阶段，研究者共纳入了40例患者。每日治疗组和3/1治疗组，各有20例受试者；在入组时两组患者的一般特征相似。

在每日方案组中治疗中位时间为90天，在3/1治疗中则为119天；还包括靶向治疗后仍出现病情进展的难治性mCRC患者。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，数据证实，经瑞格菲尼治疗后，仍有可能取得生存获益。