瑞格菲尼给患者带来了哪些不良反应
发布日期：2019-11-08在CORRECT试验中，瑞格菲尼组的治疗相关不良反应（主要为乏力和手足综合征）发生率为93%，安慰剂组为61%。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，瑞格菲尼组有270例患者（54%）发生了3~4级治疗相关不良反应，主要包括手足综合征83例（17%）、乏力48例（9.6%）、腹泻36例（7%）、高血压病36例（7%）、皮疹或脱皮29例（6%）。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在研究过程中，共有110例患者死亡，其中11例死于治疗引起的严重不良反应，8例属于瑞格菲尼组（2例死于肺炎，2例死于消化道出血，4例分别死于肠梗阻、肺出血、癫痫和猝死）。
此外，瑞格菲尼组中333例（6*7%）和安慰剂组中57例（23%）、因出现严重不良反应，而不得不调整药物剂量。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，但大部分患者，在调整剂量后仍能继续服用瑞格菲尼治疗。
该研究结果提示，对于标准治疗耐药的mCRC患者，瑞格菲尼是目前唯一显示、能延长其生存期的小分子多激酶抑制剂；其安全性与前期临床研究结果相一致，无严重不良反应。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，因此，瑞格菲尼有可能成为多线治疗后、难治性mCRC的另一种治疗选择„
