出国就医 单药维持治疗的患者疗效
发布日期：2019-12-14海外临床的一期TML研究，带来了多重启示：首先，该研究率先在随机对照设计下、证实了贝伐珠单抗跨线治疗，可为mCRC患者带来确切的OS和PFS获益；从而为贝伐珠单抗一线治疗者，提供了新的安全、有效的二线治疗模式。出国就医服务机构爱诺美康了解到，这在贝伐珠单抗日益广泛地用于mCRC一线治疗的背景下，尤其重要。
其次，研究中贝伐珠单抗跨线治疗，对死亡和疾病风险的降幅分别达19%和32%；与既往E3200研究中，贝伐珠单抗仅二线应用的获益幅度（死亡及进展风险分别降低25%和39%）相差不大。出国就医服务机构爱诺美康了解到，这种情况提示，跨线治疗的获益，并未因为一线治疗应用过贝伐珠单抗而减少；也侧面印证了持续抑制VEGF，可带来更大的生存益处。
再次，研究中贝伐珠单抗跨线治疗的优势，主要体现在肿瘤长期保持稳定、而不是短期缓解率的提高，提示临床上应以长期生存，而不是影像学缓解、作为评判贝伐珠单抗跨线治疗获益的标准。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在维持治疗研究上，也已经证实mCRC患者、可从药物治疗模式中获益。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，一个多中心，随机对照的ID期临床研究，比较了mCRC患者一线XELOX联合贝伐珠单抗、持续治疗直至肿瘤进展；与接受XELOX联合贝伐珠单抗6个周期的治疗后、用贝伐珠单抗单药维持治疗，直至肿瘤进展的疗效。
其480名晚期结直肠癌患者，入组进行贝伐珠单抗联合XEL0X治疗6周期后，随机进行卡培他滨联合贝伐珠单抗、或单药贝伐珠单抗的维持治疗，直至肿瘤进展或不能耐受。出国就医服务机构爱诺美康了解到，结果显示：持续化疗组与维持治疗组的中位PFS，分别为11.0和10.3个月，中位OS分别为25.3和20.7个月和ORR（57%vs 60%），均不劣于联合贝伐珠单抗持续治疗的情况。
一线治疗中，联合贝伐珠单抗诱导治疗后、继以贝伐珠单抗单药维持治疗至进展，疗效上不劣于联合贝伐珠单抗持续治疗至进展。出国就医服务机构爱诺美康了解到，结果显示，两组在有效率和生存期方面没有显著差异，但单药贝伐珠单抗维持治疗组的毒副作用，明显低于卡培他滨联合贝伐珠单抗治疗组。
