患者的健康质量包括物理及整体分数
发布日期：2019-12-13国外有文献报道，西妥昔单抗是一种结合在肿瘤和正常细胞的抗表皮生长因子受体上的、人鼠单克隆抗体；它可竞争性的诱导配体的二聚反应和内化。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在单药治疗的in期临床研究上，入组了572例患者，对所有推荐的疗法无反应或不耐受的试验，结果比较分析认为：西妥昔单抗单药是更佳的支持治疗药物。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，西妥昔单抗治疗组的中位数生存，显著提高（6.1个月和4.6个月），此外，健康相关生活质量，包括物理功能和整体健康分数也相对较高。之后的分析认为，仅没有KRAS突变的肿瘤患者，可从西妥昔单抗疗法中获益。
在肿瘤有KRAS突变的患者中，西妥昔单抗组和更佳支持治疗组的无进展生存期、或生活质量没有明显差异。并且，西妥昔单抗联合伊立替康治疗BOND试验，比较伊立替康（350mg/m2每3周1次，180mg/m2每2周1次，或125mg/m2每4周或6周1次）和西妥昔单抗（每周1次）联合疗法，与单独西妥昔单抗疗法、在329例伊立替康-难治性结直肠癌的疗效。
联合治疗组，有更高的反应率（23%与11%）、和更长的疾病进展时间（4.1个月和1.5个月），中位生存期也较高（8.6个月和6.9个月）。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在EPIC试验中，1298例奥沙利铂难治性患者，被随机分配接受伊立替康/西妥昔单抗联合疗法、或伊立替康单独疗法。
联合疗法组的无疾病进展时间（中位数为4个月和2.6个月），客观反应率（16%vs 4%）和整体疾病控制率（61%vs 46%）明显偏高。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，而中位生存率无显著差异（10.7个月vs 10个月），这是因为：一半接受单独伊立替康单疗法的患者，在疾病进展期接受了西妥昔单抗疗法。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，尽管出现了更多的皮疹（76%和5%），3或4级腹泻（28%和16%），疲劳（8%和3%），但联合疗法组的生活质量评估值、还是较高。
CRYSTAL试验，研究了一线使用西妥昔单抗的疗效，1198例未经治疗的转移性结直肠癌患者，随机进行伊立替康单独疗法、和伊立替康-西妥昔单抗联合疗法治疗。结果证明，联合疗法组的中位无进展生存期（8.9个月和8个月）和总体反应率（47%vs 39%），都比单独疗法组略高。
