结直肠癌的散发性和遗传性并非独立
发布日期：2019-12-10多年前，Vogelstein首先在细胞杂志上提出结直肠癌模型。出国看病服务机构爱诺美康了解到，在这个模型中有三个重要的特点：第一，结直肠肿瘤发生必须同时有癌基因的突变激活，和抑癌基因的突变失活；第二，肿瘤的发展至少需要4〜5种不同的基因突变；第三，肿瘤的生物学行为，主要由积累的遗传性改变决定，而不是由它们的发生顺序决定。
人体中完成肿瘤模型的整个过程，一般需要10~15年；临床上常利用这个过程，来筛查并及早去除恶化前或早期恶变的腺瘤。出国看病服务机构爱诺美康了解到，临床主要分散发性结直肠癌、及遗传性结直肠癌，各有不同的发病机制。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，现有临床上，针对结直肠癌的靶向治疗分别为：抗EGFR治疗及抗肿瘤血管生成治疗。基于目前已有的研究，很多过程已包含了一些重要的结直肠癌发生、发展过程中的分子事件。对于散发性结直肠癌的分子机制，散发性结直肠癌患者往往没有明显的家族史，其结直肠癌的发生，是由正常黏膜细胞经过一系列遗传性、和表观遗传性改变恶性转化而来。
在这个过程中，基因组不稳定，是必不可少的一环。出国看病服务机构爱诺美康了解到，目前已发现多种基因的突变，与结直肠癌的发生有关；然而，它们在肿瘤的发生和发展中，参与哪些关键的环节、却仍是未知数。
这些基因的突变，基本是通过3种分子通路改变形式实现：染色体不稳定（CIN）、微卫星不稳定（MSI）和CpG岛甲基化现象（CIMP）。出国看病服务机构爱诺美康了解到，这些机制，在散发性结直肠癌和遗传性结直肠癌的发展过程中，并非相互独立，而是相辅相成，共同促进肿瘤的发生。
