细胞数量会不会增强机体抗肿瘤作用
发布日期：2019-12-10海外一项随机双盲III期临床试验中，计划入组2270例Ib期/II期/Dla期、NSCLC肿瘤切除患者；旨在探索MAGE-A3疫苗，能否使NSCLC肿瘤切除患者治疗获益。海外就医服务机构爱诺美康了解到，国外目前相关数据，尚未发表。
此外，Ulba-Montoya等报告了基因标志物GS，可预测MAGE-A3蛋白质疫苗疗效，该研究发现：在GS阳性表达NSCLC患者中，MAGE-A3疫苗联合免疫佐剂AS02B、治疗术后NSCLC患者较安慰剂组疗效上，有统计学差异。海外就医服务机构爱诺美康了解到，基因标志物可能是下一步研究方向，预示免疫治疗个体化探索时代的到来。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，对过继性免疫疫苗（CIK细胞）细胞因子、诱导的杀伤（C1K）细胞治疗，可在体内加强机体主动免疫、体外大量增殖，并直接参与肿瘤杀伤过程。目前针对CIK细胞免疫治疗、NSCLC的临床试验较多，设计方案不再局限探索药物安全性、有效性，更多地倾向研究药物给予方式。
Yang等报告了一项单队列研究，入组122例m期/IV期NSCLC患者，试验组给予NP方案化疗4周期，后续以DC+CIK细胞治疗（1次/2月）。海外就医服务机构爱诺美康了解到，对照组仅给予NP化疗方案4周期，旨在评价体外DC诱导CIK细胞联合NP方案的有效性。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究发现：试验组较对照组明显增加CD3+CD56+细胞数量、增强机体抗肿瘤作用。此外，试验组较对照组1年生存率、2年生存率有统计学差异（57.2% vs 37.7%；27.0%vs 10.1%）。
免疫药物疗法，作为一种新型NSCLC治疗方案（除化疗、放疗、分子靶向治疗等外），可提高肿瘤缓解率、毒副作用小。海外就医服务机构爱诺美康了解到，需要解决的问题包括：免疫药物何时启用、疗程长短、单独使用抑或联合适用、鉴别更佳获益人群、药物耐药机制及克服耐药等。
