出国就医 阿柏西普能否阻止血管生成
发布日期：2019-11-04出国就医领域有研究提示，西地布尼的靶点主要是VEGFR-1/2/3、PDG-FR-alpha、PDGFR-p和c-KIT。出国就医服务机构爱诺美康了解到，I期临床研究发现，西地布尼在治疗SCLC中的主要毒性作用是：十二指肠溃疡出血、肾衰竭和略血。
Ramalin开展的II期临床研究显示，Cediranib在复发耐药的SCLC二线治疗、没有获得临床获益。出国就医服务机构爱诺美康了解到，凡德他尼是针对VEGF-2/3、EGFR和RET的口服多靶点激酶抑制剂；在n期临床研究中，107例经过初始治疗获得PR/CR的ED-SCLC患者，1：1随机分配加上凡德他尼300mgqd口服、或安慰剂维持治疗。
直至疾病进展，维持治疗的疗效与安慰剂相似；两组的PFS分别为2.7个月和2.6个月，两组的OS分别为11.9个月和10.6个月。出国就医服务机构爱诺美康了解到，凡德他尼的主要毒性作用是咯血、腹泻和口角炎。
Sanborn等在一次ASC0上报道了一项，随机、双盲n期临床试验，结果74例初治ED-SCLC，随机入组至凡德他尼联合EP化疗组（41例）、或安慰剂联合EP化疗组（34例）。出国就医服务机构爱诺美康了解到，两组的疾病进展时间（TTP）分别为5.5个月和5.6个月，另外两组的RR、DCR、OS也无显著差异。
该研究提示，凡德他尼联合EP化疗，并不能改善初治ED-SCLC患者的生存。出国就医服务机构爱诺美康了解到，然而，帕唑帕尼作为一种VEGFR-1/2/3、PDGF与〇KIT酪氨酸激酶竞争性抑制剂，在一项帕唑帕尼治疗复发/难治性SCLC的II期研究中，评估了21例患者的疗效。
出国就医服务机构爱诺美康了解到，其中52%（11例）患者，达到8周PFS率，在这11例患者中，其中4例为化疗难治性SCLC，虽然没有确认的缓解，但肿瘤出现了2%~20%的缩小。帕唑帕尼单药治疗SCLC，获得了令人瞩目的疾病稳定率（包括化疗难治性患者）。
中位PFS超过了其他无效的二线治疗（<2个月），提示帕唑帕尼治疗SCLC值得进一步研究。出国就医服务机构爱诺美康了解到，作为一种重组全人源化IgGl，阿柏西普是通过阻止VEGF与受体结合、进而阻止血管的生成，其联合作用也正在n期临床研究。
