舒尼替尼维持治疗可延长生存期获益
发布日期：2019-12-13Lee等报道了一项随机临床研究，入组724例SCLC患者，OS分别是10.5个月和10.1个月；沙利度胺组血栓事件高达19%，安慰剂组为10%。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，目前有研究结果，不支持沙利度胺在SCLC做进一步研究。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，其他针对VEGF的抑制剂，比如索拉非尼（Sorafenib），舒尼替尼（Sunitinib），西地布尼（Cediranib），凡德他尼（Vandetanib），帕哩帕尼（Pazopanib），阿柏西普（Aflibercept）等都在开展临床研究。
索拉非尼是多激酶抑制剂，主要靶点是VEG-FR-2/3和PDGFR-p。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，SWOGS研究是个II期临床试验，既往接受过铂类治疗进展的广泛期SCLC患者、89例入组；接受单药索拉非尼每次400mg，每日两次。79例可评价，无CR患者，3个PR（4%），25个SD（32%）。
数据证实，铂类敏感组OS为7.0个月，销类耐药组OS为5.0个月；常见的毒性作用是皮疹、流感样症状和代谢异常。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，Lubin等分析认为，ED-SCLC经过伊立替康联合卡铂治疗后，给予舒尼替尼25mgqd口服治疗，无疾病进展时间（TTP）为7.6个月，6个月生存率为91%。
另外，对16例含铀化疗后进展的ED-SCLC，给予舒尼替尼50mgqd口服治疗，PFS为6.3个月，OS为8.9个月。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，之后ASCO报道的CALGB30504，是化疗后舒尼替尼对比安慰剂维持治疗，及初治的广泛期SCLC的随机II期临床研究。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，两组PFS分别是3.77个月和2.30个月，OS分别为8.95个月和6.95个月；结果提示，广泛期SCLC的一线治疗临床获益的患者，舒尼替尼维持治疗可以延长PFS、且OS有获益的趋势。
