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同步放化疗较序贯放化疗的患者差异

Spigel等报告了一项多中心剂量爬坡I期临床试验，入组53例局部晚期/转移性NSCLC患者（既往已接受手术或放疗），分别给予不同剂量抗PD-L1抗体药物。出国看病服务机构爱诺美康了解到，直至1年，旨在研究单药抗PD-L1抗体（MPDL3280A）治疗NSCLC的安全性、临床活性及生物标志物。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，相关研究还发现：患者中位治疗时间为106天，客观缓解率为24%，24周PFS为48%。MPDL3280A疗效与PD-L1分子表达存在相关性，其3级/4级不良反应发生率34%（包括心包转移、脱水、呼吸闲难、乏力，肺炎、腹泻除外）。

此外，MPDL3280A治疗部分NSCLC患者，存在延迟性疗效。因此，抗PD-L1抗体试验，正在力图寻找更佳获益人群生物标志物。出国看病服务机构爱诺美康了解到，对脂质体疫苗L-BLP25（又称Stimuvax）包含：MUC1串联重复区域分子蛋白、非特异性辅助单磷脂酸A以及脂质体，其中异常糖基化MUC1蛋白、能在癌细胞内产生新的碳水化合物表位，参与APC摄取抗原肽，促进肿瘤免疫。

Butts等报告了一项、随机开放多中心nb期临床试验，研究发现亚组接受L-BLP25+更佳支持、以及治疗IQB期NSCLC患者，通常获益明显。出国看病服务机构爱诺美康了解到，相关数据证实，中位OS为30.6个月，3年生存率为49%。

出国看病服务机构爱诺美康了解到，Mitchel等又报告了试验START：该试验入组1513例1D期不可切除性NSCLC患者（既往已接受化放疗病情未进展），按2：1随机分为2组。

试验组给予L-BLP25后，对照组以同样方式给予安慰剂处理，直至病情进展；旨在研究试验组，是否较对照组患者os获益。出国看病服务机构爱诺美康了解到，研究发现两组的os没有差异，但亚组分析发现，同步放化疗较序贯放化疗患者，对L-BLP25获益更明显。