肺癌样本检测对临床医疗决策的影响
发布日期：2019-12-12目前在全球范围内，肺癌已成为发病率和死亡率增长更快、严重危害人类健康和生命的恶性肿瘤之一。海外就医服务机构爱诺美康了解到，其中，非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的80%以上，且多数患者确诊时已属晚期，因此内科治疗仍是肺癌的主要治疗方法。
但近十年来，以化疗为主的治疗手段、并未使非小细胞肺癌的疗效获得突破性进展。海外就医服务机构爱诺美康了解到，随着表皮生长因子受体（EGFR）基因、等生物标志物研究的明确，目前晚期非小细胞肺癌，已从原先千篇一律以化疗为主的模式，转变为以生物标记物为指导、结合组织学类型的治疗模式。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，肺癌治疗将根据其肿瘤驱动基因的异常状况，个体化地选择靶向药物治疗。ASCO报道了法国胸部肿瘤学协作组（IFCT），对9911例肺癌组织样本进行分子标记物检测，这近一万例患者多为男性（63.8%），吸烟者（83.3%），IV期（64%）和腺癌（76.1%）患者。
相关生物样本，主要来自支纤镜（27.4%）、手术（28.1%）和经胸壁穿刺（24.2%）；在6个分子变异中，EGFR突变占10.3%（含0.8%耐药突变），HER2突变占0.9%，KRAS突变占27%，BRAF突变占1.7%，PIK3CA突变占2.6%，ALK基因重排占3.7%。海外就医服务机构爱诺美康了解到，该研究证实了，针对肺癌开展的靶点分子筛查是可行的。
之后，美国报道了肺癌突变协作组（LCMC）项目的更新资料，主要分析肺腺癌的分子变异谱特征，有全美14个中心参与。海外就医服务机构爱诺美康了解到，他们对733例肺腺癌组织样本的10个生物标记物、进行检测。
这组患者中600例女性（60%），341例非吸烟者（34%），63%（465/733）的患者具有1个驱动基因突变。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在733例检测结果提示，KRAS突变占25%（182例），EGFR敏感突变占15%（107例），ALK基因融合占8%（56例），EGFR其他突变占6%（43例），双基因共变异占4%（24例），BRAF突变占2%（16例）。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，数据还发现，在46%的肺癌样本检测到已知靶点的变异，分子标记物筛查的结果，协助了57%的患者的临床医疗决策。
