海外就医 顺铂方案与联合安慰剂的对比
发布日期：2019-12-13针对肿瘤药物尼达尼布（Nintedanib）的机制情况，它是一种同时作用于3种生长因子受体的血管激酶抑制剂；这3种生长因子受体分别是：VEGFR、PDG-FR和纤维母细胞生长因子受体。海外就医服务机构爱诺美康了解到，这3种受体，均与血管形成密切相关。
一项LUME随机、双盲多中心的临床研究，旨在考察尼达尼布联合标准二线化疗，对晚期NSCLC患者的疗效；在一线化疗失败的173例B-IV期或复发性NSCLC患者中，评价口服尼达尼布加多西他赛治疗、与安慰剂加多西他赛治疗的有效性和安全性。海外就医服务机构爱诺美康了解到，结果提示，尼达尼布联合组较对照组的OS显著延长（12.6个月vs 10.3个月）。
并且，尼达尼布联合方案的安全性良好，之后进行的LUME-Lung2研究、是比较一线化疗失败的例数晚期非鳞状NSCLC患者中，评价口服尼达尼布加培美曲塞治疗、与安慰剂加培美曲塞治疗的有效性和安全性。海外就医服务机构爱诺美康了解到，而对其他的抗血管生成的小分子抑制，通常还包括：阿西替尼（Axitini）、伐他拉尼（Vatalanib，PTK787）、帕唑帕尼（GW786034）、Linifanib（ABT-869）和XL647等。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，相关临床证实，这些药物大部分还在进行肺癌的I/n期的临床试验。其内源性血管生成抑制剂领域，内皮抑素（Endostatin）是胶原X、W羧基末端的内在片段；它具有抑制内皮细胞增殖、迁移及诱导凋亡、阻滞细胞周期的作用。
在重组人血管内皮抑素HI期临床研究中，493例EI或IV期非小细胞肺癌患者，采用长春瑞滨+顺铂方案、联合重组人血管内皮抑素与联合安慰剂对比。海外就医服务机构爱诺美康了解到，结果证实，RR明显高于联合安慰剂组（35.4% vs 19.5%）。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，更多数据还表明，其相关中位TTP亦显著延长（6.3个月 vs 3.6个月）；且该研究中重组的人血管内皮抑素治疗的安全性，也比较良好。
