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高表达肿瘤的化疗作用往往并不理想

近年来，国外探讨COX-2选择性抑制剂治疗大肠癌的研究较多。COX-2抑制剂，可对腺瘤息肉和结肠癌有化学预防作用，对大肠癌等多种肿瘤也有治疗作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，作用机制上，可能与抑制COX-2有关，从而使有关PG生成减少。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，通过调节相关下游基因蛋白的表达，抑制肿瘤新生血管生成、阻止肿瘤细胞增殖，并促进其凋亡。针对P-糖蛋白多药耐药抑制剂的情况，其多药耐药性（MDR）是指肿瘤细胞、对一种抗肿瘤药物产生耐药性的同时，对肿瘤结构和作用机制完全不同的其他多种抗肿瘤药物，产生交叉耐药性。

细胞的多药耐药性，是由细胞膜上过度表达、外排抗肿瘤药物的蛋白引起的，如P-糖蛋白的过度表达。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，多药耐药性，是导致肿瘤化疗失败的重要原因之一，在对小分子靶向治疗药物的耐药中，它也是一种非主流机制。

针对靶向治疗的获得性耐药机制，开发下一代结合力更强的靶向药物，目前已被证明能解决靶向治疗的获得性耐药。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，但在化疗或分子靶向治疗的早期，进行P-gP抑制剂进行干预，也许能延缓其获得性耐药，值得临床进一步研究。

P-糖蛋白是一种分子量170kD的跨膜糖蛋白（P170），它具有能量依赖性“药泵”功能。P-gp既能与药物结合，又能与ATP结合，ATP供能会使细胞内药物泵出细胞外，使细胞内蓄积药物减少。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，这些情况，还会促使药物在细胞内的再分布，积聚于与药物作用无关的细胞器内，并进一步降低作用于靶点部位的药物浓度，导致耐药。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，化疗前MDR高表达的肿瘤，其化疗作用往往不理想，化疗前MDR低表达的肿瘤，对化疗有较好的效果。化疗后MDR高表达的肿瘤，与肿瘤的疗效及复发有关。但P-gp同时也具有一定的的生理功能，如减少组织对有害物质的吸收，从而保护一些重要组织和器官。