海外治疗 舒尼替尼存在哪些不良反应
发布日期：2019-12-05有体外研究发现，舒尼替尼对Flk-1和PDGFR的抑制作用，至少是对其他靶点的10倍。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在胶质瘤SF763T鼠移植瘤模型中，舒尼替尼治疗能够减少约40%MVD；而在肺癌细胞系移植瘤模型中，尽管没有发生肿瘤体积缩小，但舒尼替尼导致肿瘤组织广泛的破坏。
此外，研究发现舒尼替尼，能够导致血管通透性下降、促进存在的肿瘤血管回缩。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在相关适应证上，它能治疗失败的或者不能耐受的胃肠间质瘤及晚期肾癌。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，用法用量方面，舒尼替尼治疗胃肠间质瘤和晚期肾癌的推荐剂量为50mg，每日一次，口服，连续服用4周，间歇2周（4/2给药方案），可与或不与食物同时服用。常见的不良反应（20%）包括：疲劳、乏力、发热、腹泻、恶心、黏膜炎/口腔炎、呕吐、消化不良、腹痛、便秘、高血压、外周水肿、皮疹、手足综合征、皮肤颜色改变、皮肤干燥、毛发颜色改变、味觉改变、头痛、背痛、关节疼痛、肢端疼痛、咳嗽、呼吸闲难、厌食和出血等。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，舒尼替尼也存在潜在严重的不良反应，包括肝毒性、左心室功能障碍、QT间期延长、出血、高血压、甲状腺功能障碍、肾上腺功能异常等。
在药代动力学上，一项I期研究通过135名健康志愿者和266名实体瘤患者，进行了舒尼替尼的研究。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，口服舒尼替尼50mg，血浆更大浓度出现在口服后6~12小时，食物不影响其生物利用率。
相关研究还发现，舒尼替尼及其主要活性代谢产物的血浆蛋白，结合率分别为95%和90%。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，在100~4000ng/ml的范围内，没有浓度依赖性；在25~100mg的剂量范围内，AUC与Cmax随剂量呈比例增加。
