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临床上怎样阻断肿瘤细胞的信号转导

海外有大量的研究已发现，肿瘤发生时信号通路中、关键基因变异和肿瘤的关系；有报道称，很多上皮类肿瘤存在HER家族基因的过表达，扩增或突变。出国就医服务机构爱诺美康了解到，包括头颈部肿瘤、乳腺癌、结肠癌、肺癌、胃癌和胰腺癌。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，33%的肿瘤存在Ras基因的突变，反之，诱导Ras基因突变、也可引起小鼠的肺癌发生。而Ras的下游Raf激活，也可引起一系列的改变，BRAF基因突变也见于多种肿瘤，除了更多见恶性黑色素瘤，在淋巴瘤、肺癌、结肠癌和甲状腺癌也发现了这类突变。

然而，它是Ras/Raf/MAPK信号转导通路中的关键基因。同样，不管是PBK或Akt基因的变异，都可导致细胞增殖和凋亡的异常。出国就医服务机构爱诺美康了解到，在肿瘤的治疗中，通过小分子酪氨酸激酶抑制剂，来抑制肿瘤信号通路中关键的酪氨酸激酶的靶点治疗，已成为了一种非常重要的治疗手段。

多靶点药物是有别于单靶点药物的一类药物，能同时抑制多个靶点的小分子抑制剂。出国就医服务机构爱诺美康了解到，由于肿瘤细胞信号通路相互交错和互为影响，且极为复杂，所以虽然对有些确切的“单一驱动基因”的单靶药物，取得了明显的效果。

现在的研究显示，并不是每个肿瘤都能发现、或存在这种单一的驱动基因；同时单一靶点的治疗的耐药不可避免。出国就医服务机构爱诺美康了解到，并且已经发现，很多肿瘤在信号网络上存在着“Cross-Talks”，造成单一通路的抑制不能阻断肿瘤的生长。

出国就医服务机构爱诺美康了解到，正是基于上述原因，多靶点的药物研究越来越多；多靶点酪氨酸激酶抑制剂抗肿瘤机制，就是通过抑制多个酪氨酸激酶、来阻断肿瘤细胞的信号转导，抑制细胞生长，达到抗肿瘤的效果。