淋巴瘤形成后会不会产生持续的表达
发布日期：2019-12-05有关药物阿伦单抗的药代动力学，国外已在非霍奇金淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病的剂量爬坡试验中，有相关研究。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，该药每周给药一次，更多连续给药12周；静脉给药一定的剂量强度后观察发现，该药的更大血清药物浓度和药物曲线下面积（AUC），会按一定的比例发生变化。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，超过给药间隔的总体半衰期是12天，在慢性淋巴细胞白血病的患者中，每周3次30mg静脉输注；阿伦单抗治疗的前几周，会出现药物浓度的波峰和波谷。药物浓度在治疗6周后，才逐渐出现稳定，当然有些患者之间有比较大的差异。
相关研究发现，阿伦单抗血清药物浓度的升高，与恶性淋巴细胞的减少呈正相关。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，展望白细胞分化抗原（CD），它是白细胞在正常分化成熟不同谱系（lineage）、和不同阶段以及活化过程中，出现或消失的细胞表面标记。
通过对CD分子的结构与功能研究，表明这些分子不仅是B细胞的特异表面标志，而且具有重要的生理功能，特别是在肿瘤细胞的发生发展过程中、起重要作用。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，部分CD分子，主要表达于肿瘤细胞表面，成为理想的治疗靶点。
目前，成功用于淋巴瘤靶向治疗的抗原包括CD20、CD30、CD33和CD52等等。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，例如研究和应用更多的CD20，是第一个被确定的人类B细胞分化抗原，表达于早期B细胞和成熟B细胞阶段，分化为浆细胞后，CD20表达消失。而在B细胞淋巴瘤形成过程中，CD20起到重要的促进作用。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在淋巴瘤形成后，仍广泛和持续性表达在B细胞淋巴瘤细胞表面（大约95%），这成为靶向治疗的基础。与CD20单克隆抗体结合后，无内化和脱落现象，这些特点使CD20成为理想的治疗靶点。
