赴美就医 坦罗莫司在肾细胞癌的应用
发布日期：2019-10-25海外方面，在雌激素受体阳性和HER2受体阴性的、晚期乳腺癌随机研究中发现，6%大于65岁患者，在距离更后一次服用依维莫司28天以内死亡；而在小于65岁患者中，这一事件发生率仅为2%。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，33%大于65岁患者，由于药物毒副反应而中止治疗，而仅17%小于65岁患者、因不良反应而终止治疗。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，在实验室检查和监测上，可发生血清肌酐、血糖和血脂的升高，还可发生血红蛋白、中性粒细胞和血小板的减低。治疗前监测肾功能，血糖，血脂和血液学计数，并在治疗期间定期监测这些指标。
对其他肿瘤中的应用，依维莫司是一个有潜力治疗多种肿瘤的药物。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，目前已开展了多项、依维莫司单独或与细胞毒药物，单克隆抗体以及酪氨酸酶抑制剂联用，进行的临床研究。包括非小细胞肺癌、晚期胃癌、肝癌、淋巴瘤、结肠癌、胰腺癌、膀胱癌等。相信随着试验结果的不断丰富，依维莫司将会被批准用于更多肿瘤的治疗。
赴美就医服务机构爱诺美康了解到，一个晚期肾癌开放式多中心DI期临床研究中， 626例初治高危的转移性肾细胞癌患者、随机分为torisel单药组、torisel和a干扰素联合组以及cx干扰素单药组。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，结果显示，与a干扰素单药组相比，torisel单药组的总生存时间（10.9个月vs 7.3个月，HR 0.73）和无进展生存期（5.5个月vs 3.1个月）均显著延长。
而Torisel和a干扰素联合组，没有显示更好效果；不良反应主要为皮疹、周围性水肿、高血糖、高脂血症。赴美就医服务机构爱诺美康了解到，基于该研究结果，坦罗莫司在美国被批准用于转移性肾细胞癌的一线治疗。
