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海外就医 抗肿瘤效应能否产生区域协同

在一项双特异性抗体的临床研究中，发现EGFR/HER3双靶向药物Duligotumab（MEHD7945A），比西妥昔单抗呈现出更大的抗肿瘤能力；而且对抗EGFR治疗后的复发病变，仍有抗肿瘤活性。海外就医服务机构爱诺美康了解到，双抗HER2/HER3MM-111抗体能预防在抗-HER2治疗中、出现由HER3介导的耐药。

海外就医服务机构爱诺美康了解到，数据表明，双抗IGF1R/HER3MM-141抗体与任何单一通路抑制剂相比，显示出能增强体内外的活性，并与化疗有协同作用。Ertumaxomab是一种三向抗体（trAb），它能二价针对HER2和T细胞特异性CD3抗原；而且它的Fc区、能被免疫细胞选择性识别。

Emrniax-omab—种新型的有前景的抗癌生物制剂，它能连接先天性和获得性免疫。Ertumaxomab治疗能增强化疗、和其他抗-HER2/抗-EGFR受体试剂的治疗活性。海外就医服务机构爱诺美康了解到，临床前数据表明，使用两种以上针对相同EGFR家族成员的抑制剂，可产生协同抗肿瘤活性。

这种双靶向治疗方法，已成功在临床应用，如曲妥珠单抗、帕妥珠单抗和多西他赛联合用于HER2阳性乳腺癌的治疗。另外，之前提到的Sym004和MM-151混合物，是这种治疗方法的典型例子。海外就医服务机构爱诺美康了解到，通过联合抗体的协同抗肿瘤效应，能针对一个既定RTK的非重叠区域，可能主要因为它们有增加RTK下调的能力。

虽然此种受体的细胞表面表达减少了，但曲妥珠单抗和帕妥珠单抗的联合治疗、似乎能进一步提高ADCC反应。海外就医服务机构爱诺美康了解到，这种方法，目前也在评估其他的RTK家族成员，包括针对IGF1R的两种抗体的联合；即使这种方法能提高疗效，和通过直接针对RTK通路克服获得性耐性，可它对因替代性通路的间接激活引起的耐药性的出现，可能无效。

因此，抵抗耐药的更有效的方法之一是，联合使用针对不同RTK家族成员的抗体；IGF1R、MET和AXI，通路作为主要的RTK、替代行途径诱导肿瘤产生耐药。海外就医服务机构爱诺美康了解到，鉴于此，目前的抗-EGFR或抗-HER2治疗、与抗-MET、抗-IGF1R或抗-AXL试剂联合使用，可能提高疗效和减少耐药。