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出国治疗 阻断干扰能不能减少相关耐药

针对新的受体酪氨酸激酶（RTKS）靶点的临床硏究，带有激酶结构域的新的生长因子受体，包括c-MET、RON、IGF1R和EPHA2、EPHA3，它们都是肿瘤患者中抗体的靶点。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，为了抑制肿瘤生长，新的单克隆抗体可针对多条通路。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，新的微血管的形成，通常来说，通过抑制VEGFR信号通路、来抑制血管生成过程；以PDGFR、CSF1R和FG-FR作为靶点，改变基质细胞和肿瘤微环境。临床前硏究中，未来新兴靶点因为RTKs的异常信号，是恶性肿瘤的重要致病因素，RTKs的不同亚型、可以作为治疗恶性肿瘤的潜在靶点。

例如，血管生成素/Tie配体/受体（尤其是血管生成素2/Tie-2）可作为一种抗血管生成的替代方法，以抗-VEGF通路治疗。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，受体酪氨酸激酶样孤儿受体（ROR），预计可作为一种安全的治疗方法，能选择性地有力攻击肿瘤、而不是正常组织。

间变性淋巴瘤激酶（ALK）靶向免疫治疗已被提出，在肿瘤治疗中极具前景。TAM受体酪氨酸激酶家族成员（Axl、TyrO3和Mer）、作为抗肿瘤靶点似乎更受关注。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，它们作为肿瘤的主要参与者，在肿瘤微环境中起着关键作用；它们都参与了耐药过程，相关的抑制剂能明显增强肿瘤细胞、对细胞毒性药物的敏感性。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，多个临床前研究，已经明确了抗-Axl抗体的疗效，目前已经发现并开发了、针对Axl的有效的治疗性单克隆抗体，并显示出了可喜的结果。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，提高靶向治疗疗效的新途径，多数患者在使用抗-HER2或抗-EGFR治疗后、会出现耐药，克服获得性耐药的替代性疗法，成为靶向治疗的重要研究方向。

HER2或EGFR抑制剂治疗后，肿瘤细胞可能适应和逃逸的机制相似：出现了突变、下游信号通路的上调和替代性通路的激活。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，受体激酶间的广泛干扰表明，阻断多个HER家族成员或许能更有效的治疗肿瘤，而且能减少耐药。