海外就医 吉非替尼能不能提高患者生存
发布日期：2019-11-26海外就医领域针对吉非替尼的两组用药研究上，其OS是基本相当的（HR=1.638），在NEJ002及First-SIGNAL研究中、均得到一致的结果。即存在EGFR基因敏感突变的患者，先用标准含铂两药联合化疗、和先用吉非替尼的总生存上，无统计学显著性差异。
数据证实，先用吉非替尼的患者PFS、OS均明显优于先用化疗；而且吉非替尼治疗组的生活质量、也较化疗组更具优势。海外就医服务机构爱诺美康了解到，因此所有的临床治疗指南、均将吉非替尼写入一线治疗，并要求疗前明确EGFR突变状态。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，在吉非替尼一线与化疗联合治疗NSCLC方面，已有两项大型随机对照的III期临床研究的结果显示，一线化疗联合吉非替尼、并不能提高患者的生存。因此，目前临床并不常规推荐、吉非替尼与化疗在一线治疗NSCLC时联合应用。
而吉非替尼和化疗、是否具有更有优势的其他联合方式，尚处于探索阶段。海外就医服务机构爱诺美康了解到，适应证方面，可用于表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFRTK）基因、具有敏感突变局部晚期，或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗治疗；以及既往接受过化疗（主要指铂类和紫杉醇类）的局部晚期、或转移性非小细胞肺癌。
用法用量上，本品的推荐剂量为一次250mg，一日1次，口服，空腹或与食物同服。海外就医服务机构爱诺美康了解到，在药物间的相互作用方面，尚缺乏本品与其他药物相互作用的数据。
在特定情况下与配体结合时，可形成同源或异源二聚体，导致酪氨酸激酶成分的激活、和羟基端酪氨酸残基的自动磷酸化反应。海外就医服务机构爱诺美康了解到，相应情况会激发一系列复杂精细的下游信号网络，进而影响细胞的增殖、分化、迁移、凋亡等。
