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海外治疗 西妥昔单抗会不会产生耐药

海外治疗领域有研究提示，雷莫芦单抗联合多西他赛方案的安全性良好。REVEL是首个表明、在含铂类化疗进展的IV期NSCLC患者标准化疗中，增加新药物可改善生存的研究。进展展望制剂索拉非尼、苏尼替尼和凡德他尼，以及酪氨酸激酶抑制剂吉非替尼和埃罗替尼，也可阻断血管生成相关的信号途径，发挥抑制肿瘤新生血管的作用。

抗血管生成治疗，属于恶性肿瘤综合治疗的一部分，这种疗法可通过抑制肿瘤血管、生成间接控制肿瘤生长和转移，使肿瘤细胞处于稳定状态，有望使患者长期带瘤生存。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，从循证医学的角度看，肿瘤患者疗效判定的终点指标、应为生存期的延长或生活质量的提高；因此，抗血管生成疗法，将为肿瘤治疗、特别是晚期恶性肿瘤的治疗，提供一种有效的方法。

但是，目前在抗肿瘤血管生成药物的临床研究中，仍有一些问题需要解决。如临床试验的更佳剂量和用药时间的确定、抗血管生成效果的评定、动物试验与临床研究结果的差异等问题。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相信随着医疗科技的迅速发展和进步，这些问题都将逐渐被解决。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相对而言，中和性抗体通过封闭EGFR的配体结合位点、而起到抑制EGFR信号转导的作用。因此，对于EGFR野生型但配体活性高的肿瘤，中和性抗体有更好的疗效。

在KRAS野生型的结直肠癌中，通过中和性抗体抑制EGFR、能够导致下游ERK通路的失活。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，然而、由于突变型的KRAS能直接激活ERK通路，西妥昔单抗在KRAS突变肿瘤中、并不能抑制ERK通路，从而产生耐药。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，帕尼单抗是另一个EGFR单抗，在KRAS野生型的结直肠癌治疗中、也表现出较好的临床效果。与西妥昔单抗不同的是，帕尼单抗是一个IgG2类抗体，因此推测其对肿瘤细胞的杀伤作用、不是通过招募免疫效应细胞实现的。

在I期临床试验中，帕尼单抗表现出与西妥昔单抗相似的临床治疗效果。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，西妥昔单抗和帕尼单抗，都是通过抑制EGFR的下游通路而起作用的；而不是介导细胞毒作用，杀伤肿瘤细胞的。