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出国治疗 雷莫芦单抗能抑制血管生成

发布日期:2019-11-22

在重要的药理方面,雷莫芦单抗是一个血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)拮抗剂,能特异性地与VEGF受体2结合、和阻断VEGFR配体,VEGF-A,VEGF-C,和VEGF-D与受体的结合。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,其结果是,雷莫芦单抗抑制配体-刺激VEGF受体2的激活,从而抑制配体-诱导增殖、和人内皮细胞的迁移。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到,在一种体内动物模型中,雷莫芦单抗能抑制血管生成。相关适应证上,作为单药或与紫杉醇治疗、既往氟嘧啶或含铂化疗后的晚期胃癌或胃-食管结合部腺癌,也能用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

用法用量上,给予8mg/kg,每2周1次,静脉滴注。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,相关不良反应常见的有:出血,骨髓抑制,动脉血栓事件,高血压,输注相关反应,胃肠道穿孔,损害伤口愈合等;患者Child-Pugh肝功能分级为B或C级的肝硬化,可逆性后部A质脑病综合征。

非小细胞肺癌.jpg

注意事项方面,动脉血栓事件(ATES)在临床试验中曾报道过,有时有致命性ATEs。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,对严重ATEs终止CYRAMZA,高血压监视血压和治疗高血压;而严重高血压暂时不给CYRAMZA。

通常,在损害伤口愈合手术前不给CYRAMZA。出国治疗服务机构爱诺美康了解到,肝硬化患者中临床恶化有Child-PughB或C肝硬化的,可能发生脑病、腹水或肝肾综合征新发病或恶化。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到,一项纳入355例不能切除或转移的、胃癌或胃食管结合部癌症患者,研究结果,安慰剂组为3.8个月,风险比(HR)为0.78。雷莫芦单抗治疗组,无进展生存期也优于安慰剂组,分别为2.1个月和1.3个月,具有统计学显著意义。