海外治疗 阿柏西普治疗可改善中位生存
发布日期：2019-11-08美国目前已批准，血管生成抑制剂阿柏西普结合化疗（5-氟尿嘧啶方案，伊立替康，叶酸）治疗进展期疾病患者、或表现出抗奥沙利铂为基础的化疗（乐沙定）的患者。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，这主要是基于HI期VELOUR试验的结果。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，该试验对1227例患者进行随机分组，分别接受5-氟尿嘧啶和伊立替康联合、或不联合阿柏西普治疗，受试者既往均接受过奥沙利铂治疗。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，研究发现，添加阿柏西普治疗可改善患者的中位生存期，从12.06个月增加至13.50个月。尤其显著的是，研究发现373例先前曾暴露于贝伐单抗的患者人群、生存获益差于未经暴露的患者。
阿伯西普引起了更高的抗VEGF发生率，和化疗相关性不良反应。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，而在美国临床肿瘤学协会会议上，研究者报告的Aflibercept-Foifiri方案，也可以被安全的使用于以前运用贝伐单抗（阿瓦斯丁）治疗的患者，后者也是一种血管生成抑制剂。但审批同时附带警告信息，提示阿柏西普可以导致严重的或致命性的出血、胃肠道穿孔。
使用Afliber-cept-Folfiri方案更常见的副作用是：白细胞减少症，腹泻，口腔炎，疲劳，高血压，蛋白尿，体重减轻，食欲下降，腹痛，头痛。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于重组人血管内皮抑制素恩度，即重组人血管内皮抑制素注射液，英文名称为Endostar，该药品为血管抑制素类新生物制品，具有广谱抗血管生成活性。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，相关作用机制，是通过抑制形成血管的内皮细胞迁移、而抑制肿瘤新生血管的生成，阻断肿瘤的营养供给，从而抑制肿瘤增殖或转移。它能阻断内皮上的a5整合蛋白（integrin，血管生成中的细胞黏附分子），并通过阻断内皮细胞选择素、显示其抗血管生成活性。
另外，它也能阻断金属蛋白酶2、9和13的活性，是多重的血管生成抑制剂。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，更多适应证上，本品联合NP化疗方案、可用于治疗初治或复治的IB/IV期非小细胞肺癌患者。
