出国治疗 凡德他尼存在哪些适应证？
发布日期：2019-11-25在药物的相互作用上，凡德他尼与多西他赛联合应用时，无药代动力学的相互作用。同时，也未发现与CYP3A4抑制剂伊曲康唑、或5-HT3拮抗剂恩丹西酮相关的药代动力学相互作用。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，凡德他尼的适应证方面，单药用量为300mg/d，与化疗联合用量为100mg/d，口服每天1次，直至疾病进展。药物的耐受性良好，一些常见的毒副作用是：腹泻、皮疹、恶心、高血压和厌食。随着剂量增加，可能出现低磷酸盐血症、毛囊炎、转氨酶升高、非特异性肠梗阻、血小板减少、充血性心衰、深静脉血栓、肺栓塞等。
临床研究中，300mg/d剂量下少于15%患者，由于QT间期延长而导致减量。但在发生QT间期延长的患者、无相关症状出现，也没有出现与之相关的心律失常。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，尽管如此，用药1个月应监测心电图，以评估出现QT间期变化的更大率。
在治疗晚期NSCLC（非小细胞肺癌）方面，已有HI期临床试验、比较凡德他尼与标准二线化疗药物，在晚期NSCLC中的疗效。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，这种情况从而证实了，凡德他尼在晚期NSCLC二线治疗中有效，且与标准二线化疗联合、有效率更高。
有研究对比，凡德他尼与厄洛替尼治疗复治、晚期NSCLC，两者PFS与生存期均无明显差异，但凡德他尼组腹泻与高血压的发生率较高。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，凡德他尼是第一个在IE期临床实验中，被证实与标准化疗方案联合、能达到显著临床受益的口服靶向药物。
出国治疗服务机构爱诺美康了解到，而对于EGFR-TKI治疗失败的患者，NataleRB进行的II期临床试验，比较了凡德他尼300mg/d和吉非替尼250mg/d、对一线或二线化疗失败的168例晚期NSCLC患者的疗效。
与吉非替尼相比，凡德他尼明显增加有效率、和延长疾病无进展生存时间，分别为8%和1%，11.9周和8.1周。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，试验结果表明，用吉非替尼代替凡德他尼的患者，其疾病控制率为14%；而用凡德他尼代替吉非替尼的患者，疾病控制率达到32%。
