出国看病 支持治疗会不会产生副作用
发布日期：2019-11-25据报道，美国食品药品管理局（FDA）批准瑞格菲尼新适应证，用于不能手术切除、以及使用其他已上市药物治疗无效的晚期胃肠道间质瘤（GIST）患者治疗。出国看病服务机构爱诺美康了解到，瑞格菲尼新适应证的安全性和有效性，通过GRID研究得以证实。
该研究人组199名患者，其胃肠道间质瘤不能手术切除，并且使用格列卫或索坦治疗后、病情仍有进展。出国看病服务机构爱诺美康了解到，该试验将患者，随机应用瑞格菲尼或安慰剂，患者同时接受更佳的支持治疗，包括对副作用及其他症状的对症处理。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，该试验研究，要求待病变进展或者副作用无法接受时、开始使用瑞格菲尼或安慰剂。结果显示，接受瑞格菲尼治疗的患者、与接受安慰剂治疗的患者相比，肿瘤增长平均延期3.9个月，使用安慰剂的患者在进展后、采用瑞格菲尼治疗。
不可手术切除的肾细胞癌，由TimEisen所进行的一项II期开放非随机对照研究，以评估多重激酶抑制剂瑞格菲尼、在治疗肾细胞癌患者的安全性和有效性。出国看病服务机构爱诺美康了解到，患者人组要求，包括既往未经治疗的转移性、或不可经手术切除的肾细胞癌。这些患者接受口服瑞格菲尼治疗，每天160mg，每3周为一个治疗周期，直至疾病进展或患者符合出组标准。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，其主要研究终点，包括可评估的患者、达到客观完全反应的患者的比例。结果显示，瑞格菲尼可作为治疗转移性后、不可手术切除的肾细胞癌的一线治疗。
