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巨噬细胞也能产生大量血管生成因子

针对肿瘤生长的阶段性方面，可分为血管前期和血管期。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，血管前期的肿瘤，主要依靠周围组织的弥散作用，来获取营养物质和排泄代谢产物，所以明显限制了肿瘤的生长速度，甚至长时间潜伏在组织中而无明显的进展。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，血管期肿瘤内出现新生毛细血管，并获得进一步生长的能力，肿瘤从而迅速增长并发生转移。因而，血管生成在肿瘤的生长、侵袭过程中起着重要的作用。通常肿瘤中的血管可能有3种来源：血管生成，血管套叠性生长，内皮祖细胞。

对于血管生成，会以两种方式发生，一是肿瘤细胞团先处于无血管期生长，后因缺氧而产生大量血管生成因子，从而诱导血管生成。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，另一种是瘤细胞先依赖宿主组织已存在的血管生长，继而出现瘤内血管消退，然后再因缺氧诱导血管生成因子作用、而发生血管生成。

而内皮祖细胞（EPC）为血管内皮细胞的前体细胞，参与胚胎的血管生成，也称为成血管细胞，主要来源于骨髓，可表达CD133、CD34和VEGFR2。内皮细胞和周细胞具有分化形成血管腔隙、并连接成毛细血管的潜能。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，肿瘤组织中的瘤细胞和巨噬细胞，可产生大量的血管生成因子。

一般情况下，当其与血管生成抑制因子之间失去平衡时，内皮细胞激活，呈现血管生成的表型。去美国看病服务机构爱诺美康了解到，在血管生成因子的作用下，内皮细胞伸展，以基质金属蛋白酶（MMPs）为主的蛋白酶、降解局部基底膜和细胞外基质；同时，内皮细胞定向增管生成起抑制作用。

去美国看病服务机构爱诺美康了解到，近十年来，对血管生成因子及其受体和血管生成抑制因子、进行了广泛而深入的研究，提出了血管生成因子、与血管生成抑制因子间的“平衡与失衡”理论。在疾病情况下如肿瘤，血管生成促进因子作用更强，即表现为新生血管生成的情况。