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原癌基因的异常信号可影响细胞平衡

海外试验当中，敲除Jakl或者Jak2通常是致死性的，而M3缺陷小鼠、含有几种联合的免疫缺陷表型。海外看病服务机构爱诺美康了解到，STAT因子家族包括statl、stat2、stat3、staf4、stat5a、stat5b和stat6，STAT蛋白既是转录因子，也是JAK激酶的底物。

通常来说，STAT蛋白持续激活、能将诱导靶基因的持续表达，从而促使肿瘤的发生。海外看病服务机构爱诺美康了解到，STAT蛋A的靶基因包括Bcl-X、c-MYC等，这些靶基因通过调控细胞周期和凋亡的过程，来诱导肿瘤的发生。单独敲除基因可以导致不同的生长及分化缺陷，甚至增加肿瘤的易感性。

在胚胎发育和成人身体维持平衡的过程中，细胞的信号传递系统激活、可以控制细胞活动。海外看病服务机构爱诺美康了解到，原癌基因异常的信号传导途径，不能维持细胞内部的平衡，却可以为肿瘤细胞提供选择性优势，引起肿瘤细胞的无限扩增。

因此原癌基因异常的信号传导途径，可以引起细胞周期的富集（导致无限扩增）、抑制细胞凋亡（加强细胞生存）、促进血管生成（提供苕养及氧气），以及调节细胞代谢（提供能量）和形态（提供向邻近组织侵袭和转移的能力）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，探索及理解、正常细胞和肿瘤细胞信号传导途径中的不同，可能会发现分子诊断及靶向治疗的新靶点。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，目前大多数靶向治疗的靶点，实质上就是信号传导途径中的信号分子，包括配体、受体以及其下游信号传导途径中的信号分子。以蛋白酪氨酸激酶信号传导途径为例，临床有很多信号传导、在肿瘤靶向治疗中的应用。

以ErbB受体为靶点的分子靶向治疗，其受体酪氨酸激酶ErbB家族，存在于多种肿瘤的发生、发展过程中，并且与肿瘤的不良预后密切相关。因此，以ErbB为靶点的靶向治疗，对多种人类恶性肿瘤是一种有效的途径；海外看病服务机构爱诺美康了解到，如何阻断其信号传导途径，以进行有效的抗肿瘤治疗，已成为近年来分子靶向治疗的研究热点。