调节蛋白质合成能否调控细胞生长？
发布日期：2019-09-30作为一类进化上非常保守的蛋白激酶家族，mTOR广泛存在于各种生物细胞中。海外就医服务机构爱诺美康了解到，mTOR蛋白是大分子蛋白，其分子量为289kDa，由2549个氨基酸残基组成；分子中有多个各自独立、而保守的结构域：HEAT重复序列、FAT域、FRB域、蛋白激酶域以及FATC域。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，每个结构域都有着各自的功能，其中蛋白激酶域是mTOR的催化功能域。mTOR作为一种蛋白激酶，主要是控制其下游与翻译有关的、多种蛋白的磷酸化，来发挥其生物学作用的；包括核糖体S6激酶（P70S6K）、翻译起始因子真核翻译起始因子4（eIF-4E）和eIF-4Gl、翻译延长因子eEF2及翻译抑制蛋白4E-BP1/2。
除翻译水平的调节，mTOR对转录水平也有一定的影响，如信号转导子和激活子3（STAT3）、是一种重要的转录激活因子，它的活化需要mTOR对其进行磷酸化。海外就医服务机构爱诺美康了解到，mTOR的生物学功能包括，通过调控翻译及转录水平、来调节蛋白质合成以及调控细胞的生长和增殖。
mTOR可以通过调节c-Myc水平，来调节肿瘤细胞的糖酵解，从而调节肿瘤的代谢。海外就医服务机构爱诺美康了解到，信号传导途径JAK-STAT，是细胞因子受体和酪氨酸激酶受体下游共同的信号途径；其配体连接受体后，会导致受体引起受体的构象改变，进而激活与受体相关联的JAKs。
不同的JAK激酶，能够选择性的促使STAT因子磷酸化，从而激活STAT因子，更后激活的STAT蛋内从受体上游离下来，形成二聚体后向核传递并引起STATs的富集，进而与靶基因的激活子结合激活靶基因。海外就医服务机构爱诺美康了解到，通过特异性磷酸酶，使STATs去磷酸化，并激活SOCS，可以反馈抑制减弱STAT信号通路的传导。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，JAK-STAT信号传导途径JAK激酶家族，包括4种非受体酪氨酸激酶：jakl、jak2、jak3和tyk2。在小鼠中敲除Jak基因中的任意一个，可以引起细胞因子通路传导失败，导致造血、免疫以及神经系统的发育缺陷等。
