细胞周期调节蛋白都有哪些调控作用
发布日期：2019-09-29人类恶性肿瘤的分子特征，是细胞周期调节失控，引起细胞分化的缺乏和细胞生长的失常、导致细胞无限增殖。肿瘤细胞周期进程中的特异性缺失，使得我们能够对不同肿瘤患者，制定个体化的治疗方案。海外就医服务机构爱诺美康了解到，目前已经发现了许多，参与肿瘤细胞周期调控的分子靶点，这些分子靶点可以作为肿瘤治疗的基础。
细胞增殖和分裂，需要有序地经过细胞周期，针对参与调节细胞周期、从G1期向S期的进程的情况，该进程主要由周期素（cydin）和周期素依赖性激酶（CDK）复合物驱动。海外就医服务机构爱诺美康了解到，CDK是调控网络的核心，主导周期的启动、进行和结果。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，细胞周期调节蛋白（cyclin），对CDK有正性调控作用，细胞周期依赖性激酶抑制剂（CKI），则起负性调控作用。海外就医服务机构爱诺美康了解到，研究表明，在多种肿瘤的发生、发展过程中，CDK/cyclin的过度表达或其内源性抑制因子、如pl6的表达下降，或PRb基因的突变，均可导致CDK的活性失控，以及出现失控性生长。
CDK在细胞周期中的关键作用，引起人们对发展阻断细胞周期进程、和诱导生长阻滞的特异性激酶抑制剂即CDK抑制剂，产生了浓厚的兴趣。海外就医服务机构爱诺美康了解到，CDK调节的关键是DNA完整性调控监测点（chk），当DNA损伤时，细胞会阻滞在G1期、S期或G2期，提供足够的时间来修复DNA。
抗癌药物通过断裂DNA，杀伤肿瘤细胞的同时也激活了chk，有一小部分肿瘤细胞在药物引起的周期阻断后，能够激活修复系统而继续存活，从而降低了药物的疗效。海外就医服务机构爱诺美康了解到，人们试图通过减弱肿瘤细胞的chk、或增强正常细胞的chk的作用，来提高化疗效果。
如50%以上的肿瘤细胞中，存在p53突变或缺失。海外就医服务机构爱诺美康了解到，对于缺乏G1期的chk利用这一特性，可以修饰细胞周期，设计特定的处理方式，使正常细胞阻断在G1期，以提高S期特异性药物、对肿瘤细胞的选择性杀伤作用。
海外就医服务机构爱诺美康了解到，细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）共有13个成员，都属丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族，依赖与细胞周期蛋白（cyclin）的结合，以促进细胞周期的时相转变。有数据表明，启动相关DNA合成，能调控细胞转录的关键功能。
