出国看病 肿瘤细胞会不会进入血液循环
发布日期：2019-09-24通常来讲，多种生长因子都能参与调节肿瘤的血管生成。促血管生长因子，主要有VEGF家族、成纤维细胞生长因子（FGF；尤其是碱性bFGF）、血小板衍生生长因子（PDGF）家族和血管生成素；血管生成抑制因子的成分，主要是凝血酶敏感素（TSP）或称凝血酶敏感蛋白质。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，VEGF家族是内皮细胞、重要和特异的促血管生成因子，在多种血管生长因子中，可能起着中心调控作用。VEGF具有高度特异性的促内皮细胞有丝分裂原作用，可诱导血浆蛋白溶酶原激活物，及其抑制剂、基质胶原酶、组织因子等在细胞中的表达，从而有利于血管生长。
有研究表明，缺氧的微环境可以诱导VEGF的表达。出国看病服务机构爱诺美康了解到，肿瘤血管新生过程中，VEGF主要由基质细胞（特别是成纤维细胞）分泌；与VEGF类似，FGF是另一重要的促血管生成因子，对许多类型的细胞不仅有促有丝分裂作用，还有促分化作用；既促进内皮细胞，又促进成纤维细胞和平滑肌细胞的增殖。
肿瘤的血管新生，不仅仅是某种刺激因子的启动，而是病灶部位微环境的整体改变结果。出国看病服务机构爱诺美康了解到，在肿瘤发展的早期或中期，肿瘤细胞开启血管生成机关，VEGF特异性的直接作用于血管内皮细胞，诱导其增殖、迁徙，诱导血管腔的形成。
有研究表明，生长因子可增加ets-mRNA，其对血管新生和细胞迁徙有重要的作用。出国看病服务机构爱诺美康了解到，细胞外基质蛋白酶，可降解细胞外基质蛋白产生血管生成抑制子，如血浆纤维蛋内溶酶降解产生血管抑素，从而影响肿瘤血管的生成。
某些微环境（如缺氧），可诱导缺氧诱导因子1（HIF-1）基因表达，而HIF-1又促进VEGF等基因表达。出国看病服务机构爱诺美康了解到，血管新生与肿瘤转移血管生成，是肿瘤转移的前提和基础，新生的微血管是肿瘤浸润和转移的第一站，没有新生血管生成的恶性肿瘤、往往生长缓慢。
出国看病服务机构爱诺美康了解到，肿瘤细胞在原发肿瘤血管化之前，极少能进入血液循环。肿瘤直径大于2mm时，微血管逐渐形成，肿瘤实体随之迅速增大，大量肿瘤细胞会借助血管向远处转移。
