海外治疗 如何诱导肿瘤抗原相关反应
发布日期：2019-09-23海外治疗领域有描述认为，细胞通过吞噬、胞饮及内吞这三种途径摄取抗原，因而其抗原摄取、加工和处理能力较强。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，低表达MHC分子、黏附分子及共刺激分子，故其提呈抗原和激发免疫应答的能力较弱，需要在摄取和处理抗原后、imDC逐渐成熟为mDC。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，与imDC相反的是，mDC的抗原提呈和免疫应答能力增强，在成熟过程中迁移能力也逐渐提高，但其抗原摄取加工能力减弱。根据组织分布分类，DC大致分为：淋巴样组织中的DC，包括并指状DC（IDC）和滤泡样DC（FDC），IDC的抗原提呈能力强于其他APC，主要是在启动和激发初次免疫应答中起作用。
FDC主要参与体液免疫和诱导维持免疫记忆，而非淋巴样组织DC，包括间质性DC和郎格汉斯细胞，这两类细胞均具有较强的摄取、加工和处理抗原的能力，但激发免疫应答的能力较弱。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，另一种体液中DC，包括隐蔽细胞和血液中的DC，其隐蔽细胞主要存在于输入淋巴管和淋巴液中。
DC是机体微环境中免疫细胞的关键成分之一，能摄取、加工及呈递抗原，启动T细胞介导的免疫反应，并具有一定的记忆能力，故DC是人体免疫系统的哨兵。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，DC还具有维持和诱导免疫耐受的作用，故能诱导针对肿瘤相关抗原的特异性T淋巴细胞反应。因此，研究肿瘤浸润DCs，对了解肿瘤免疫逃避机制、具有重要意义。
在抗肿瘤机制上，DC作为机体内功能更强的APC，其在抗肿瘤发生发展过程中、发挥着重要的作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，DC在摄取致瘤抗原后，可激发免疫反应同时诱导细胞毒性T淋巴细胞（CTL）、对肿瘤细胞产生特异性杀伤作用。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，DC抗肿瘤的主要作用机制方面，它具有一定的吞噬功能，可以直接吞噬凋亡肿瘤细胞获得肿瘤抗原。并且，DC通过MHC-I类分子及MHC-II类分子、与肿瘤抗原结合形成复合物，再分别与CD8+T细胞和CD4+Thl细胞表面的TCR大量结合，从而有利于T细胞的激活。
