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如何减少免疫反应中的信号通路抑制

海外看病领域报道，派姆单抗是一种程序性死亡受体-1（PD-1）阻断抗体，分子式为C23H36N202。海外看病服务机构爱诺美康了解到，2014年9月通过FDA的加速审批，成为第一个获批上市的可以阻断PD-1的药物。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，该药物主要用于黑色素瘤、和非小细胞肺癌患者的治疗，它的相关作用机制上，PD-1配体包括PD-L1和PD-L2，可与T细胞上的PD-1受体结合，抑制T细胞增殖和细胞因子的产生。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在某些肿瘤中，还发现PD-1配体表达过度。

通过该信号通路，亦可抑制有活性的T细胞监视肿瘤免疫功能，从而抑制身体的免疫系统，攻击肿瘤细胞。海外看病服务机构爱诺美康了解到，派姆单抗是一种单克隆抗体，其结合至PD-1受体，阻断PA-1与PD-L1和PD-L2相互作用，减少免疫反应中PD-1信号通路介导的抑制作用，包括抗肿瘤免疫反应。

在同源小鼠肿瘤模型中，阻断PD-1活性导致肿瘤生长受抑。海外看病服务机构爱诺美康了解到，药代动力学方面，在1645例患者中研究了派姆单抗的药代动力学，患者每2周服用1〜10mg/kg体重，每3周服用2〜10mg/kg体重。

基于实体瘤患者的群体药代动力学分析，清除率、稳态分布容积和终末半衰期的几何平均值，分别为209ml/d（38%）、7.75L（20%）和28天（41%）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在3周治疗方案中，派姆单抗的稳态浓度达到了18周，系统积累大约为2倍。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，通常来说，当使用剂量为2〜10mg/kg体重时，派姆单抗的峰浓度（Cmax）、谷浓度（Cmin）和血浆浓度-时间曲线下面积剂量，会以正比例增加的形式产生影响。