鲁索替尼组患者治疗及随机化反应
发布日期：2019-08-10海外领域的研究者，在一期特定试验中，逐步选择更佳可行治疗方案，包括羟基脲（60%）、干扰素/聚乙二醇化干扰素（12%）、阿那格雷（7%）、哌泊溴烷（2%）、雷利度胺/沙利度胺（5%），观察（15%）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，主要终点是治疗32周后，达到反应的受试者比例。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，反应定义为控制了血细胞比容（从第8周开始一直到第32周没有进行静脉切开术），并且脾脏体积减小（在32周时脾脏体积较基线水平减少>35%）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，静脉切除术的指征为，确认的血细胞比容比例大于45%，至少比基线的血细胞比容高出3个百分点。
或者确认的血细胞比容大于48%，以较低者为准。其次要终点包括，所有随机受试者达到了主要治疗终点，而且能维持到随机化48周后的比例。海外看病服务机构爱诺美康了解到，并且在第32周，达到血细胞比容完全缓解。
与更佳可行的治疗方案相比，鲁索替尼组患者在第32周、达到血细胞比容完全缓解的比例要大得多。海外看病服务机构爱诺美康了解到，普纳替尼作为一种口服可利用的、多靶点酪氨酸激酶抑制剂，其分子式为c29h27f3n6o；普纳替尼已获FDA批准，用于对其他TKI耐药的CML与Ph+ALL患者的治疗。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，对血细胞比容完全缓解，被定义为完全控制了血细胞比容，此时血小板计数>400x109/L，白细胞计数<10x109/L。海外看病服务机构爱诺美康了解到，相比于更佳可行的治疗方案，在鲁索替尼组的患者中，更大比例的患者对主要终点反应，并在随机化48周后保持了他们的反应。
