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鲁索替尼使用时应充分考虑潜在风险

发布日期:2019-08-12

停药原则上,鲁索替尼的剂量应根据用药疗效和安全性调整。海外就医服务机构爱诺美康了解到,在血小板计数<50x109/L或绝对中性粒细胞计数<0.5x109/L时须停药;在血小板计数恢复至50x109/L以上,或绝对中性粒细胞计数恢复至0.5x109/L以上时,需从5mg/每日2次开始应用。

海外就医服务机构爱诺美康了解到,在严格监测全血细胞计数的情况下,逐渐加量,具体参考不同不良反应的剂量调整。海外就医服务机构爱诺美康了解到,对血小板计数<0.5x109/L的患者,应中断治疗。

当血小板计数恢复至这个水平之上后,可再开始给药,或血小板计数恢复至可接受水平后,可增加用药剂量。海外就医服务机构爱诺美康了解到,如考虑疗效不充分和血小板、中性粒细胞计数适当,剂量可由5mg、每天2次增至最大25mg、每天2次。

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海外就医服务机构爱诺美康了解到,符合以下条件的患者考虑增加剂量:未能达到从治疗前基线减低,可触摸到脾脏长度的50%、或者用CT或MRJ测量脾体积减低35%;在4周时血小板计数大于0.125x109/L、和血小板计数永未低于0.1x109/L;绝对中性粒细胞计数水平大于0.75x109/L。

鲁索替尼无特定禁忌证,但使用时需参考剂量调整、不良反应及特殊人群用药。海外就医服务机构爱诺美康了解到,目前尚未对妊娠期妇女、使用鲁索替尼进行充分可行的实验。

海外就医服务机构爱诺美康了解到,在一项胚胎/胎儿毒性研究中,使用鲁索替尼治疗剂量时、母体晚期吸收增加,母体的毒性剂量降低了胎儿体重。海外就医服务机构爱诺美康了解到,因此,若鲁索替尼需在妊娠期间使用时,应充分考虑到对胎儿的潜在风险。