毒性症状缓解后可否使用起始剂量？
发布日期：2019-09-05在有些药代动力学方面，口服给药后依布替尼会被吸收达到rmax值，得耗时1〜2小时。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在560mg用药患者中观察的稳态AUC是953（ng.h）/ml±705（ng.h）/ml，在420mg时为680（ng.h）/ml士517（ng.h）/ml。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，与食物同服，比过夜空腹给药稳态浓度增加约2倍，依布替尼的半衰期为4〜6小时。海外看病服务机构爱诺美康了解到，2013年FDA批准依布替尼、用于既往至少接受1次治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗；2014年批准依布替尼用于既往、至少接受1次治疗的慢性淋巴细胞白血病患者的治疗。
剂型规格上，依布替尼为片剂140mg/片。使用方法每天在相同时间口服依布替尼，每天1次；用水整粒吞服胶囊，不可打开、破坏或咀嚼胶囊。海外看病服务机构爱诺美康了解到，如在给药时间表漏服依布替尼，尽可能在同天尽快服用，或第二天再回到正常同一时间继续服用，隔天则不应补服额外的依布替尼胶囊。
对细胞淋巴瘤推荐剂量是560mg（4粒140mg胶囊），口服，每天1次；慢性淋巴细胞白血病推荐剂量是420mg（3粒140mg胶囊），口服，每天1次。海外看病服务机构爱诺美康了解到，不良反应管理上，常见的不良反应有恶心、呕吐和食欲减低、疲乏、肌肉骨骼痛、外周性水肿、出血、感染、骨髓抑制、腹泻、肾毒性等，还有导致第二个原发恶性肿瘤风险。严重不良反应有肺炎、高血压、心房颤动等。
海外看病服务机构爱诺美康了解到，对停药原则：任何3级或更高级别级非血液学不良反应，3级或更高级别中性粒细胞减少症、伴有感染或发热，或4级血液学毒性，应中断依布替尼治疗。海外看病服务机构爱诺美康了解到，一旦毒性症状缓解至1级或基线水平，可再使用依布替尼起始剂量治疗。
