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患者疾病进展后还能否进行继续治疗

药物过量患者，在卡博替尼临床治疗中有过1例药物过量报道，该患者不慎服用2倍剂量（每天200mg）卡博替尼共9天，遭受3级记忆损伤，3级心理状态变化，3级认知障碍，2级体重减轻和1级血尿素氮增高。海外看病服务机构爱诺美康了解到，但是治疗后的恢复程度，没有得到记录。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，临床研究介绍一项随机化（1：1）、开放、多中心临床研究，针对既往接受过至少1个抗血管生成治疗的、晚期肾细胞癌患者幵展。患者均经过KPS评分>70%入组，按VEGFR酪氨酸激酶抑制剂风险组分层。

患者（<=658）随机化接受每天口服卡博替尼60mg（<=330），或每天口服依维莫司10mg（<=328）。主要疗效结局为随机化受试者的无进展生存期（PFS）。海外看病服务机构爱诺美康了解到，其他疗效终点为、在意向治疗人群中客观缓解率和总生存期（OS）。

治疗的前12个月每8周进行肿瘤评估，之后每12周进行1次，患者接受治疗直至疾病进展，或经受不能接受的毒性。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在研究者的判断下患者，有疾病进展均可继续治疗，统计显示卡博替尼与依维莫司相比，PFS、OS和客观缓解率都显著改善。

卡博替尼与依维莫司的PFS分别为7.4个月和3.8个月；OS分别为21.4个月及16.5个月；客观缓解率分别为17%及3%。达沙替尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其分子式为C22H26C1N702S。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，达沙替尼用于经甲磺酸伊马替尼治疗后，耐药或不耐受的慢性髓细胞性白血病（ML）、所有病期（慢性期、加速期、淋巴系细胞急变期和髓细胞急变期）的成人患者。同时FDA也经正常程序批准，达沙替尼治疗对其他疗法耐药或不耐受的、Ph+的急性淋巴细胞白血病（ALL）成人患者。