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转移性胰腺癌上厄洛替尼的相关应用

在厄洛替尼的药物分布上，体内吸收后约93%的厄洛替尼与白蛋白、和ai-酸性糖蛋白（AAG）结合，厄洛替尼的表观分布容积为232L，血浆蛋白结合近95%，与血清肌酐和ar酸性糖蛋白结合。相关代谢上，厄洛替尼在体外主要通过CYP3A4代谢。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，少量情况下，会通过CYP1A2和肝外同工酶CYP1A1代谢；其肝外代谢还包括小肠内CYP3A4代谢、肺内CYP1A1代谢及肿瘤组织内CYP1B1代谢，可能对厄洛替尼的代谢清除、有一定作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，厄洛替尼经肝脏代谢和胆道分泌。

相关清除方面，口服100mg剂量后，可以回收到91%的药物，其中粪便中为83%（原形药占1%），尿液中为8%（原形药占0.3%）。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，适应证上，用于由FDA批准的检测方法，检测出的EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）替代突变的、转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗。

一般也可以用于四周期的含铂方案，及一线化疗后疾病未进展的局部进展期、或转移性非小细胞肺癌患者的维持治疗。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，还能用于既往至少经一种化疗方案，治疗失败的局部进展期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，针对胰腺癌：厄洛替尼联合吉西他滨用于局部进展期、手术无法切除或转移性胰腺癌患者的一线治疗。厄洛替尼单药适用于表皮生长因子、受体基因敏感突变的局部晚期，或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，它包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少1次化疗进展后的二线及以上治疗。