抗体结合会不会有细胞表面脱落现象
发布日期：2019-09-20针对特定利妥昔单抗的作用机制，CD20是B淋巴细胞表面的特异性标志分子，表达于95%以上的正常或恶性B淋巴细胞表面。在造血干细胞、祖细胞和其他正常组织中，无CD20抗原的表达。
通常它由297个氨基酸组成，分子量为33kDa，34〜36kDa属于非糖基化磷蛋白，其抗原表位为第三、第四跨膜区间的由43个氨基酸组成的环区。CD20与抗体结合后，不发生明显的内化现象，也不发生明显的细胞表面脱落现象，是治疗B淋巴细胞相关疾病的理想抗原。
研究表明，CD20具有钙离子通道的功能，通过调节细胞内钙离子的浓度影响细胞周期，调节细胞增殖与分化，甚至导致细胞凋亡的发生。导致B细胞凋亡的作用机制主要有：补体依赖的细胞毒性反应、抗体依赖细胞介导的细胞毒作用，以及提高细胞对细胞毒作用的敏感性、和免疫接种作用等。
由于原始的正常B细胞、不受抗CD20单抗的作用，即使在抗CD20单抗杀伤了大部分、或所有表达CD20分子的淋巴瘤细胞及正常B细胞后，仍能够重建B细胞群。因此，抗CD20单克隆抗体也越来越多地、应用到B细胞相关疾病的治疗中。
CD20单抗是针对CD20的抗体，可以与CD20结合，通过免疫反应破坏CD20阳性的B细胞。目前临床上的CD20抗体主要分为两大类：I型和II型。以利妥昔单抗注射液为代表的I型，主要通过补体依赖的细胞毒性、和抗体依赖细胞介导的细胞毒作用过程发挥作用。而II型主要通过直接诱导细胞死亡、和抗体依赖细胞介导的细胞毒作用过程发挥作用。
