海外治疗 如何诱导耐药胃癌细胞凋亡
发布日期：2019-09-20海外治疗领域有医师在13号染色体的13q31上，发现了一个致癌的miRNA，miR-17-920该基因可由转录子c-myc产物激活，在人肺癌和B淋巴细胞瘤等多种癌症中、显著升高。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，特别是在更具侵袭性的癌症，例如小细胞肺癌中高表达。
该基因通过抑制使肿瘤干细胞抵抗凋亡，激活Hh信号通路、使肿瘤干细胞具有自我更新的能力。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，对于有癌基因作用的miRNA，可利用抗miRNA，从而抑制miRNA的致癌作用。研究发现，miRNA能通过树突状细胞、或肿瘤细胞的胞外体分泌到细胞外，而且间充质干细胞的胞外体，可以被选择性的转移到胶质瘤细胞中。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，因为miR-9上调P-糖蛋白，P-糖蛋白作为药物转运子，参与药物从细胞内外排，使胞内药物浓度降低。运用含有抗-miR-9寡核苷酸的间充质干细胞胞外体，成功抑制了P-糖蛋白、在替莫唑胺耐药的脑胶质瘤中的表达，使化疗药药效得以增强。
miR-15/16具有抑癌基因的作用，其通过下调BCL-2，诱导细胞凋亡。而在白血病和前列腺等肿瘤中，miR-15/16的表达显著下调，对于有抑癌作用的miRNA，可以利用miRNA的类似物，增强其抑癌作用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，例如高表达的miR-15或miR-16以BCL-2为靶点，能够诱导经转染多药耐药基因的胃癌细胞的凋亡。
miR-15的表达在胸膜间皮瘤患者的组织中，也是持续低表达的，研究发现，利用miR-1合成的类似物、能下调靶基因BCL-2，有效的抑制肿瘤的增殖。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，以肿瘤干细胞分化为靶点的治疗放疗，杀伤的是增殖速度快的肿瘤细胞，而肿瘤干细胞分化、增殖速度更慢，因此得以存活、增殖、分化。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到，杀伤肿瘤干细胞的方法之一，就是促进其分化，以此为靶点能够抑制肿瘤干细胞的自我更新能力。临床广泛应用的抗肿瘤药物视黄酸（RA），促进肿瘤干细胞分化的同时，还通过调节信号传导通路逆转肿瘤的进展。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，化疗辅助以视黄酸为主的治疗，已经在实体肿瘤和急性早幼粒细胞白血病中、得以应用。
