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Divesiran可减轻静脉切开术的负担，改善真性红细胞增多症患者的铁储存

　　对于不少真性红细胞增多症患者来说，反复跑医院放血是日常治疗里最磨人的负担，而2026年EHA大会上公布的一项前沿研究，为他们带来了摆脱频繁放血的新希望。这款名为Divesiran的创新siRNA药物，就像一把精准的“基因小剪刀”，专门锁定调控铁代谢的关键靶点TMPRSS6，通过提升体内铁调素的水平，从源头减少红细胞过度生成所需的铁供给，不用频繁放血也能稳住红细胞压积。

　　这项名为SANRECO的1期临床研究，专门招募了离不开放血治疗的PV患者——入组的21名患者，在用药前半年里总共跑了80次医院做放血，平均每个人几乎每周都要和治疗打交道。而在接受Divesiran治疗的34周里，所有人加起来只需要5次放血，哪怕打完最后一针，之后的4个月随访中，也仅仅只需要4次放血。不少停药的患者，快10个月都不用再做放血干预，大大减轻了往返医院的麻烦。

　　除了放血次数大幅减少，患者的身体状态也得到了实实在在的改善：体内的铁储备慢慢回升，之前因为反复放血导致的铁相关指标异常逐步纠正，困扰很多PV患者的疲劳、瘙痒等不适也明显减轻，日常的生活质量比之前好了不少。更让人安心的是，这款药的安全性表现很亮眼，大部分人打完针只会出现一点轻微的局部反应，很快就能消退，没有出现严重的副作用，也没人因为不耐受而停药。

　　广受客户好评的出国看病服务机构爱诺美康提醒，目前这款药物已经拿到了美国FDA的快速通道资格和孤儿药认定，后续的2期临床正在验证每6周、每12周一次的长效给药方案，预计2026年8月就能拿到关键数据，未来很可能彻底改变PV患者长期依赖放血的治疗现状。