淋巴结增生症的发病机制及病理特点
发布日期：2019-07-24海外就医领域介绍到，司妥昔单抗作为一种与人类白细胞介素-6（IL-6）结合的、人鼠嵌合单克隆抗体，能用于治疗未感染人类免疫缺陷病毒-1（HIV-1）、和人疱疹病毒-8（HHV-8）的多中心型巨淋巴结增生症（即多中心型Castleman病）患者。相关作用机制上，司妥昔单抗属IL-6拮抗剂。
多中心型巨淋巴结增生症的病因不明，但现普遍认为活性B细胞的IL-6过度产生、在其发病机制中起着关键性的作用。IL-6是一种可由T细胞、B细胞、单核细胞、成纤维细胞和内皮细胞产生的多功能细胞因子。
司妥昔单抗为抗IL-6嵌合型单克隆抗体，能与人IL-6结合，由此降低IL-6水平，之后产生抗多中心型巨淋巴结增生症的治疗效应。FDA批准适应证上，司妥昔单抗适用于人免疫缺陷病毒-1阴性、和人类疱疹病毒-8的多中心型巨淋巴结增生症患者的治疗。
针对它的剂型规格方面，司妥昔单抗为冻干粉，装置在单次使用小瓶内，有100mg、400mg两种规格。用法用量使用上，司妥昔单抗11mg/kg体重，静脉输注1小时，每3周1次直至治疗失败。
不良反应管理上，常见的不良反应同时活动性严重感染、输注相关反应和超敏性。相关的剂量调整参考：司妥昔单抗治疗期间，在初始治疗的12个月和其后每3个给药疗程过程中，每次给药前需进行血常规检查。如不符合治疗标准，考虑延迟司妥昔单抗的治疗，但不减少剂量。
