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多发性硬化症的相关机制及发展方向

针对T-DM1的一组无进展生存期约为14.2个月，对照组约为9个月，中位随访时间为23个月，两组的OS相似。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，T-DM1组的客观缓解率为64.2%，曲妥珠单抗/多西他赛组为58%。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，阿仑单抗作为是人源化的单克隆抗体，能与B细胞和T细胞表面的CD52特异性结合。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，它通过ADCC和CDC作用，治疗对烷化剂和氟达拉滨治疗无效、或复发的晚期B细胞慢性淋巴细胞白血病（B-CLL）。

该药作用机制上，阿仑单抗对治疗多发性硬化症（MS）所发挥作用的精确机制、尚不明确，但被认为涉及CD52，即T和B淋巴细胞上的细胞表面抗原；以及自然杀伤细胞（NK细胞）、单核细胞和巨噬细胞。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，结合至T和B淋巴细胞表面后，阿仑单抗导致抗体依赖性细胞溶解和补体、来介导溶解。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，FDA批准适应证，用于治疗复发型多发性硬化症。出于安全性考虑，阿仑单抗仅适用于既往经两种或多种、MS药物治疗没有明显效果的患者。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，也用于治疗慢性淋巴细胞白血病。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，一项针对尿毒症及肾移植术后、阿仑单抗对细胞免疫功能影响的研究，对患者分别采用了常规三联免疫抑制方案、和阿仑单抗治疗方案，用以研究阿仑单抗的安全性和有效性。