怎样终止联合治疗可能出现的耐受?
发布日期:2019-08-01针对一项特定试验,患者在28天疗程内或每2周(第1天、第15天)、静脉输注雷莫芦单抗8mg/kg体重或安慰剂治疗。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,两组患者均在28天疗程的第1天、第8天和第15天通过静脉输注紫杉醇80mg/m2;且每次紫杉醇给药前,需对适当造血和肝功能进行检测。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到,主要疗效结局测量的是总生存,支持疗效结局测量的是、无进展生存和客观缓解率。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,治疗期间其基线特征包括以下:中位年龄为61岁;71%患者为男性;61%为白种人,35%为亚裔;39%患者ECOGPS为0,61%患者为1;78%患者有可测量疾病;79%患者有胃癌;21%患者为胃食管结合部腺癌。

在一线治疗中,2/3患者经受疾病进展(67%),25%患者接受一种蒽环类与铂/氟嘧啶联合治疗。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,对非小细胞肺癌研究方面,1253例基于铂治疗后、出现疾病进展的非小细胞肺癌(NSCLC)晚期或转移疾病患者进行研究。
海外治疗服务机构爱诺美康了解到,用药方案为雷莫芦单抗,加多西紫杉醇和安慰剂加多西紫杉醇;主要疗效结局测量总生存和支持性,次要疗效结局是测量无进展生存率和客观缓解率。
患者ECOGPS为0或1,每21天接受10mg/kg体重雷莫芦单抗或安慰剂,且均与75mg/m2多西紫杉醇联用。海外治疗服务机构爱诺美康了解到,对东亚地区的患者,每21天减少多西紫杉醇至60mg/m2,因使用雷莫芦单抗/安慰剂,或多西紫杉醇产生不良反应的患者,在终止联合治疗后允许继续用其他治疗组方案,直至疾病进展或出现不能耐受的毒性。



