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出国治疗 细胞溶解的可能机制有哪些

相关报道表明，抗肿瘤单抗利妥昔单抗，是利用基因工程技术将鼠源CD20抗体的可变区、与人IgGl恒定区连接构成的嵌合性单抗。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，通过与B淋巴细胞上的CD20结合，引发B细胞溶解的免疫反应。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，细胞溶解的可能机制，包括补体依赖的细胞毒性（CDC）和抗体依赖细胞介导的细胞毒作用（ADCC）。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，此外，体外研究证明利妥昔单抗，可使药物抵抗性的人体淋巴细胞、对一些化疗药的细胞毒性敏感，同时直接诱导肿瘤细胞凋亡。

CD20是B细胞的特异表面分子，与细胞生长和分化有关。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，95%以上的B细胞非霍奇金淋巴瘤中存在CD20抗原，且利妥昔单抗在CD20+的B细胞淋巴瘤中的应用，取得了令人鼓舞的疗效，大大改善了弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者的预后，也提高了滤泡性淋巴瘤（FL）患者的生存率。

西妥昔单抗是鼠抗EGFR抗体的Fv区，与人IgGl重链和k轻链恒定区构成的嵌合性IgGl单抗。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，帕尼单抗是完全人源化抗EGFR单抗，两者都与内源性的配体竞争结合EGFR的胞外区，抗原抗体结合后的复合物内化，而并不活化内在的酪氨酸激酶活性，同时下调了细胞表面的受体。

因此，EGFR信号转导通路被阻断。EGFR在许多肿瘤中过表达和突变，它的异常表达与细胞增殖、新生血管生成、肿瘤的侵袭和转移及患者的预后，密切相关。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，抗EGFR抗体可以抑制细胞增殖，诱导其凋亡，减少肿瘤血管生成而抑制转移。

出国治疗服务机构爱诺美康了解到，临床研究显示，抗EGFR单抗的疗效与k-ms基因的状态相关。k-ms基因突变后会自发激活RAS/RAF传导通路，而不再受EGFR的调控，这在晚期结直肠的治疗中得以证实。出国治疗服务机构爱诺美康了解到，西妥昔单抗和帕尼单抗与化疗联合，都能明显延长k-ras野生型患者的无进展生存时间，而对k-ms突变型无效。