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海外治疗 怎样调节小分子化合物？

小分子化合物与单克隆抗体间，存在着几个方面的差异。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，第一，小分子化合物一般都可口服用药而不必经静脉输注；第二，小分子化合物为化学合成药物，故通常较经生物工程方法、制备的单克隆抗体价格低。

第三，小分子化合物的靶向特异性不如单克隆抗体；第四，和单克隆抗体不同，大多数小分子化合物均经细胞色素P450酶系代谢，所以可能会与通过同一途径代谢的其他药物。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，一般包括大环内酯类抗生素、唑类抗真菌药物、某些抗凝血药物、蛋白酶抑制剂、华法林和圣约翰草等发生药物相互作用。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，情况下，单克隆抗体的半衰期范围自数天至数周，故能以每周1次到每4周1次频率给药。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，大多数小分子化合物的半衰期仅数小时，故需每日1次甚至每日多次给药。

新型靶向药物在几十年前，研究传染病的科学家们就知道、小分子可以调控RNA靶点。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，庆大霉素（gentamicin）和链霉素（streptomycin）这类氨基糖苷类药物，通过抑制细菌核糖体RNA表达来抑制蛋白合成。

海外治疗服务机构爱诺美康了解到，后续研究发现，像非编码RNA这样复杂结构较少的RNA，也可以成为靶点。miRNA可通过调节众多基因的表达，来行使致癌或是抑癌功能；海外治疗服务机构爱诺美康了解到，调节miRNA表达变化的小分子化合物、被视为潜在的抗肿瘤药物。

近期在欧洲以miRNA-122为靶点的化合物，作为抗丙肝病毒感染药物，己经进入临床II期试验，标志着以非编码miRNA为靶点的药物研发、进入了一个新的时期。海外治疗服务机构爱诺美康了解到，miR-34a是一个肿瘤抑制基因，在包括肝癌在内的众多肿瘤中表达下调或是沉默。