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海外看病 不良反应会不会产生耐药

随着基因工程技术的迅速发展，治疗性单抗从早期100%的鼠源单抗，到嵌合抗体，到人源化抗体，再到近年的全人源化抗体，逐步消除了异源性抗体的免疫原性问题。海外看病服务机构爱诺美康了解到，在保持对抗原高亲和力的同时，改善了抗体的药代动力学。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，人源化抗体和完全人源化抗体，由于兼容性好、效价高，代表了单抗产品的发展趋势。目前处于研发阶段的单抗产品，主要为人源化抗体。海外看病服务机构爱诺美康了解到，通过通用名的后缀，就可以辨认出产品是属于哪种结构的抗体。

目前已上市的抗肿瘤单抗药物共20种，上市的抗体药物大多为IgGl亚型，其与自然杀伤细胞、巨噬细胞和中性粒细胞表面的Fc7受体亲和力更强。海外看病服务机构爱诺美康了解到，提高抗体效应功能抗体偶联药物（ADC），用于肿瘤治疗的研究始于20世纪80年代。将抗体与细胞毒性药物偶联，通过抗体将药物直接输送到肿瘤细胞，而不伤害正常组织细胞。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，靶向治疗的同时，降低了不良反应，而且能很好地应对耐药问题。海外看病服务机构爱诺美康了解到，研究表明，ADC单用对化疗不敏感的肿瘤、有较高的客观缓解率，因此它将成为肿瘤治疗抗体药物的重要发展方向。

吉妥珠单抗是第一个上市的ADC药物，靶点为CD33，用于治疗急性髓系白血病。海外看病服务机构爱诺美康了解到，由于该药应用的化学裂解链接不稳定，在血液循环中提前断裂释放出小分子药物，造成明显的不良反应，2010年已退市。

海外看病服务机构爱诺美康了解到，以CD33为靶点的ADCS有HUM195、AVE9633、SGN-CD33A等。之后FDA批准了另一个ADC本妥昔单抗（SGN-35），治疗难治性霍奇金病和系统性间变性大细胞淋巴瘤。海外看病服务机构爱诺美康了解到，该药由CD30特异性抗体本妥昔单抗、与微管聚合抑制剂MMAE连接而成。