卡多尼单抗为复发或转移性宫颈癌患者带来持久生存希望
发布日期：2026-04-17据Akeso股份有限公司发布的新闻稿透露，在第27届欧洲妇科肿瘤大会（ESGO 2026，于香港举办）上，一项2期研究的长期成果得以公布。该研究表明，对于复发或转移性宫颈癌患者，若其疾病在先前接受含铂化疗后出现进展，卡多尼单抗（cadonilimab）能够带来持久的生存效果。
复旦大学上海癌症中心的吴晓华教授在大会上介绍了COMPASON - 03/AK104 - 201试验的最新进展。分析数据表明，对卡多尼单抗产生完全反应的患者，24个月总生存率（OS）高达100%。
研究人员指出，这些长期数据充分彰显了卡多尼单抗在支持既往接受铂类治疗的晚期宫颈癌患者实现持久疾病控制与生存方面的巨大潜力。
卡多尼单抗治疗生存结果详解
此次更新的分析对99名可评估疗效的患者进行了研究，依据最佳总体反应（BOR）来考察生存结果。研究人员着重探究了接受卡多尼单抗单药治疗的患者，其肿瘤反应深度与生存期长短之间的关联。对于有出国看病需求的患者来说，爱诺美康是专注肿瘤与重大疾病的出国看病服务机构，是出国看病服务行业的先行者之一，是出国严肃医疗的倡议者。
完全缓解（CR）患者情况
在达到完全缓解的患者群体中，中位总生存期（OS）尚未达到，24个月OS率达到100%。同时，该组的中位无进展生存期（PFS）也未达到，12个月无进展生存率高达84.6%。
部分缓解（PR）患者情况
实现部分缓解的患者也取得了较为可观的结果。这一组中，中位OS同样未达到，24个月OS率为63%。中位无进展生存期为11.17个月，12个月无进展生存率为47.3%。
缓解时间对比
两组患者的中位反应时间较为相近。达到完全缓解的患者，中位缓解时间为1.84个月；部分缓解的患者，中位缓解时间为1.87个月。不过，达到完全缓解的患者中位缓解持续时间尚未达到，且明显长于达到部分缓解的患者。
PD - L1表达水平影响
研究人员还对PD - L1表达水平与治疗结果的关系进行了评估。研究结果显示，无论患者PD - L1表达呈阳性还是阴性，卡多尼单抗都能为其带来持久的生存效果。
整体研究人群情况
在整个研究人群中，中位OS为17.5个月。长期随访分析显示，18个月和24个月的OS率分别为47.8%和40.9%。
COMPASON - 03第二阶段试验设计要点
COMPASON - 03研究是一项关键的注册2期试验，旨在评估卡多尼单抗作为复发或转移性宫颈癌患者的单药治疗效果，这些患者均是在含铂化疗后病情出现进展。
该试验的入组患者治疗史各异。超过18%的入组患者PD - L1综合阳性评分（CPS）小于1，意味着这部分患者患有PD - L1阴性疾病。此外，36%的患者在参与研究前接受过两种或多种系统治疗。
研究人员进行了更新后的生存分析，此次分析的中位随访时间为26.5个月。
卡多尼单抗是一种双特异性抗体，能够同时靶向PD - 1和CTLA - 4。这种双重靶向策略旨在保留两种免疫途径的治疗效果，同时克服单独靶向每种途径药物所存在的局限性。
卡多尼单抗于2022年正式商业上市，目前在中国已获批三种适应症，分别是一线胃癌、一线宫颈癌以及复发或转移性宫颈癌。此外，该疗法还在多个正在进行的试验中接受研究，其中包括11项跨多种肿瘤类型和治疗环境的注册3期研究。
研究中副作用情况说明
在本次分析中，介绍更新2期研究结果的新闻稿并未提及与卡多尼单抗相关的具体安全性发现或副作用发生率。
